- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
得分 阅卷人
生物学与遗传学试题及答案
一、填空题(每题 2 分,共 20 分)
1、人类生殖细胞中染色体数目为
23
条,称为
单倍体
,以N
表示。
2、人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条
单体(或者染色单体)
构成,
彼此互称为
姐妹染色单体
3、细胞的增殖方式有
无丝分裂
、
有丝分裂
和
减数分裂
三种。
4、单基因遗传的主要遗传方式包括
常染色体显性遗传病
、 常染色体隐形遗病
、
伴 X 显性遗传病
、 伴 X 隐性遗传病
和 伴Y遗传病
。
5、在人类不同疾病的病因中,根据遗传遗传因素和环境因素所起作用的大小,可将人类疾
病分为 单基因遗传病 、 多基因遗传病 和 染色体异常遗传病 等三种情况。
6、基因的化学本质是
具有遗传效应的
DNA 片段
。
7、染色体数目畸变包括
个别染色体增加或减少
和
以染色体组的形式成对的增加
或减少
变化。
8、有两对基因 A 和 a、 B 和 b,它们是自由组合的,
AaBb 个体产生的配子类型是
AB,Ab ,
aB,ab
。 AABb 产生的配子类型是
AB,Ab
。
9、丈夫 O 型血,妻子 AB 型血,后代可能出现
A
或B
型,不可能出
现AB
或
O
。
10、遗传病诊断的实验室检查主要包括
羊水检查
、
B 超检查
和 孕妇血细胞检查
得分
阅卷人
二、 名词解释(每题
4 分,共 20 分)
1、 等位基因: 在遗传学上, 把位于一对同源染色体的相同位置上, 控制着相对性状的基因,
叫做等位基因。
2、 自由组合定律:生物体进行减数分裂形成配子时,非等位基因随非同源染色体的自由组
合而组合。
3、 同源染色体:减数分裂配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方,一
条来自母方,叫做同源染色体。
4、 遗传平衡定律: 在一定条件下, 群体的基因频率和基因型频率在一代一代繁殖传代
中保持不变
5、 孟德尔群体: 具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会,
称为
孟德尔群体。
得分 阅卷人
三、
选择题(每题 2 分,共 30 分)
1、哪一种碱基不是 RNA 的成分( E)
A 、腺嘌呤 B、鸟嘌呤 C、胞嘧啶 D、尿嘧啶 E、胸腺嘧啶
2、 RNA 分子中碱基配对规律是 C
A、A配 T、G配C
B、A配G、T配C
C、A配U、G配C
D、A配 C、G配T
E、A 配 T、C配 U
3、遗传密码通常以哪种核酸分子的核苷酸三联体表示
D
A、DNA
B 、RNA
C、 tRNA
D、 mRNA
E、 rRNA
4、 13、 DNA 的复制发生于
B
A 、前期
B、间期
C、后期
D 、末期
E、中期
5、生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生于
C
A 、增殖期
B、生长期
C、第一次减数分裂期
D、第二次减数分裂期
E、变形期
6、如果在某体细胞中染色体数目在二倍体的基础上减少一条可形成
C
A 、单倍体
B、三倍体
C、单体型
D、三体型
E、部分三体型
7、下列哪种疾病应进行染色体检查
A
A 、先天愚型
B 、苯丙酮尿症
C、白化病
D、地中海贫血
E、先天性聋哑
8、已知 Y 和 y 与 R 和 r 这两对基因是自由组合的,基因型是YyRr
的个体产生的配子类型
是D
A 、 Yy , Rr
B 、 Y , y, Rr
C、 YR ,yr
D、 YR ,Yr , yR , yr
E、YR , Yr ,rR, Rr
9、基因型 AABb 的个体和 Aabb 的个体杂交后代不该有的基因型是
E
A 、 AABb
B 、 AaBb
C、Aabb
D 、Aabb
E、AaBB
10、一对夫妇表型正常,婚后生了一个白化病(
AR )的儿子,这对夫妇的基因型是
A
A 、 Aa 和 Aa
B 、 AA 和 Aa
C、aa 和 Aa
D、 aa 和 AA
E、AA 和 AA
11、父母都是 B 血型,,生育了一个
O 血型的孩子,这对夫妇再生孩子的血型可能是
D
A、只能是 B 型
B、只能是 O 型
C、3/4是B 型,1/4是 B 型
D、3/4是B 型,1/4是 O型
E、1/2是 B型,1/2是 O型
12、母亲是红绿色盲 ( XR )患者, 父亲正常, 他们的四个儿子中有 (
)个是色盲患者
E
A、1 个
B、2 个
C、3 个
D、0 个
E、4 个
13、丈夫是红绿色盲(
XR),妻子正常,妻子的父亲是红绿色盲,他们生下色盲孩子的机会
是 A
A、 1/2
B
、0 C 、1/4
D
、 3/4
E
、1
14、在 X 连锁隐性遗传病中,男患者的基因型是
B
A、XAY
B、 XaY C、X A X A
D、 X aX a
E、X aY A
15、位于 X 染色体上的显性
文档评论(0)