药品储存养护有效期管理精编.pptVIP

浅谈药品 储存养护和效期管理 2013-8-25 前 为保证药品质量,必须对药品进行全面质 量管理。 药品储存管理是重要环节之一。稳定性是 药品的重要特性,药品如储存不当,会降 低药量釜引匙览疗效果,产生不良反 ≯药品养护是确保药品质量关键的因素。 苕品有效期是反映药品质量的重要指标, 是保证药品安全性和有效性的前提 需加强药品储存养护和效期管理,提高药 品质量,保障临床用药安全有效 药品储存管理 B药品养护管理 C药品有效期管理 药 ICRO 药品储存基本要求 设备:库房应配备防尘、防潮、防污染 和防虫、防鼠、防霉变、消防等设备。 二搬运和堆垛注意事项: 轻拿轻放; 怕压药品应控制堆放高度 应按品种、批号、效期分开堆放 包装相似、易混淆的药品应分开一定距 离堆放。 药品储存基本要求 三堆垛距离: 药品与仓间地面间距≥10cm 药品与墙壁、屋顶、空调间距30cm 货架之间应有间距 四色标管理: 待验药品库、退货药品库→黄色 合格药品库、待发药品库→绿色 不合格药品库→红色 药品储存基本要求 五分类储存: 按照药品的管理要求、用途、性状等进 行分类储存 分为:内服药、外用药、注射剂等库区 需专库存放:易串味药品、特殊管理 (毒、麻、精、放)药品等。 不同类别库均应有相应标识。 药品储存条件分析 对温湿度的要求: ≥温度过高可加快药品变质,如生物制品、 血液制品在常温下易变质失效;酶类针剂 低温保存能增加其稳定性,但温度过低会 使其冻结变性而降低效率,如催产素,辅 酶等。 ≥湿度过高可使药品潮解、结块、发霉等 湿度过低可使胶囊脆碎、栓剂干裂等。 药品储存条件分析 GSP规定:药品应按温度、湿度要求 储存于相应库,其中常温库0~30℃, 阴凉库≤20℃,冷库2~8℃。最佳相对 湿度应控制在45%~75%。 调控措施:每天上午12点、下午5 点记录药品存放区温湿度,及时做好 除湿、降温等措施 药品储存条件分析 二对光线、空气要求: 紫外线能加速药品的氧化、分解、聚合等化 学反应,因此大部分药品需避光储存,特别 是含酚羟基和卤素的药物受光照的影响较大。 空气中的氧影响药品质量(如VC、VAD丸、 肾上腺素可被空气氧化变质);CO2可使某 些药品变质(如氨茶碱可吸收空气中的CO2 析出茶碱而失效) 10