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药物发展简史 土木五班 药物发展简史 土木五晨凯 PAGE PAGE # 药物发展简史 浅谈抗疟药物的发展 学生： 潘晨凯 学号：专业： 土木工程 班级： 土木五班 2016年6月 药物发展简史 土木五班 药物发展简史 土木五晨凯 PAGE PAGE # 目录 TOC \o 1-5 \h \z \o Current Document 引言 3 \o Current Document 摘要 3 \o Current Document 一、 疟疾与疟原虫 3 \o Current Document 1、 名词解释 3 \o Current Document 2、 疾病发病机理 4 \o Current Document 二、 当今抗疟疾药物发展及“神药”青蒿素 4 \o Current Document 1、 抗虐药物种类 4 \o Current Document 2、 为何青蒿素的发现如此伟大 4 \o Current Document 青蒿素的合成 5 \o Current Document 疫苗的开发 6 三、 总结 6 \o Current Document 参考文献 6 引言 疾是一种由疟原虫属的原生动物寄生虫所引起的严重疾病，每年在全球导致近 100万人死 亡。其发病率和死亡率在贫困的热带及亚热带地区居高不下。 由于宿主和疟原虫间的相互作 用十分复杂，使得想要开发出一种特效的抗虐药物尤为困难。 目前，控制疟疾的主要方法是 预防疟原虫感染。而现有的抗虐药物能根据作用机制分为三类：（ 1）干扰血红素解毒的药 物，如氯喹等；（2）靶向叶酸代谢的药物，入磺胺多辛等；（ 3）抑制线粒体电子转运的药 物，如青蒿素等。 摘要 2014 年前，97个国家和地区有持续性的疟疾传播。世卫组织（下称 WHO发布的《全 球疟疾报告2014》指出，全球疟疾死亡率在 2000年和2013年间下降了 47%根据 WH（统计, 全球约32亿人出生于罹患疟疾的危险中，2013年约有1.98亿疟疾病例和58.4万死亡病例， 90%疟疾死亡发生在非洲， 其中绝大多数为五岁以下儿童， 超过43万人，相当于每一分钟就 有一名非洲儿童死于疟疾。疟疾的传播和死亡率已大幅下降， 但是仍不可小觑。本文主要叙 述抗疟疾药物的发展史和未来研究方向，并会着重描述青蒿素。 关键词：疟疾、抗虐药物、青蒿素 亠、疟疾与疟原虫 1、名词解释 疟疾：疟疾是依靠蚊子传播的一种传染性疾病，长期困扰着人类。 它是一种传播快、易复发 的疾病。 疟原虫：疟原虫属是一类单细胞、寄生性的原生动物。本属生物通称为疟原虫。本属生物中 有四种虐原虫会使人类感染疟疾， 包括恶性疟原虫、见日疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫。 这些疟原虫有蚊虫和人类两个宿主， 包括蚊体内的有性繁殖和人体内的无性增殖。 携带疟原 虫的蚊虫通过叮咬人而传播，引起疟疾寒热往来发作。 2、疾病发病机理 红细胞内期疟原虫裂殖子胀破红细胞， 裂殖子和疟原虫的代谢产物、残余和变性的血红 蛋白以及红细胞碎片等一并进入血流； 其中相当一部分可被多形核白细胞及单核吞噬细胞系 统的细胞吞噬，刺激这些细胞产生内源性热原质， 与疟原虫代谢产物共同作用下下丘脑的体 温调节中枢引起发热。 1、当今抗疟疾药物发展及“神药”青蒿素 1、抗虐药物种类 现有的抗虐药物能根据作用机制分为三类：（ 1）干扰血红素解毒的药物，如氯喹等； （2 ）靶向叶酸代谢的药物， 如磺胺多辛等；（3 ）抑制线粒体电子转运的药物， 如青蒿素等。 2、为何青蒿素的发现如此伟大 疟疾是一种古老的世界性疾病，它曾像洪水猛兽一样给人类带来无数次近乎毁灭性的 灾难。然而，到了 20世纪60年代，由于疟原虫逐渐对奎宁类抗疟药物产生了耐药性，氯喳 等抗疟药逐渐失去了曾经的光彩。 我国科研人员在毛主席的命令下， 在民间广为收集治疗“打 摆子”的单方、验方，经过反复多次研究，历经千幸万苦，中国中医研究院学者、教授于 1971年从中药黄花蒿里提取出抗疟成分青蒿素。 随着青蒿素在医疗和商业上价值凸显， 欧美各国都在加快研究开发步伐， 美国医学专家 还在尝试用青蒿素治疗癌症，因初步研究结果表明，青蒿素对癌细胞也有一定的抑制作用。 我国学者在多种临床实验观察中发现， 青蒿素及其衍生物具有明显抗肿瘤作用， 并且与传统 化疗药不存在交叉耐药，能够逆转肿瘤细胞的多药耐药现象。 因此，不难发现，不仅仅在于抗疟领域， 青蒿素在抗癌方面也非同凡响。青蒿素不可不称之 为新世纪的“新药”。 青蒿素的合成 青蒿素分子式为 C15H22O5分子量282.33，目前从青蒿中提取青