人工合成抗菌药(练习).docxVIP

一、A1型题（答题说明：单句型最佳选择题。每一道考题下面均有五个备选答 案。在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案 或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。 共有 41 题，合计 82.0 分。 ） 喹诺酮类抗菌药抑制 细菌二氢叶酸合成酶 细菌二氢叶酸还原酶 细菌RNA多聚酶 细菌依赖于DNA的RNA多聚酶 细菌DNA回旋酶 服用磺胺类药物加服NaHCO的目的是 增强抗菌疗效 加快药物吸收速度 防止过敏反应 防止药物排泄过快而影响疗效 使尿偏碱性，增加药物的溶解度 影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜用的药物是 四环素类 喹诺酮类 磺胺类 硝基呋喃类 TMP 磺胺药抗菌机制是 抑制DNA螺旋酶 抑制二氢叶酸还原酶 抑制二氢蝶酸合酶 改变膜通透性 抑制分枝菌酸合成 适用于烧伤面铜绿假单胞菌感染的药物是 磺胺醋酰 磺胺嘧啶银 氯霉素 林可霉素 利福平 下列不属于人工合成抗菌药的是 诺氟沙星 氨苄西林 C?磺胺嘧啶 甲氧苄啶 甲硝唑 属于第四代喹诺酮类药的是 环丙沙星 氧氟沙星 C?莫西沙星 诺氟沙星 氧氟沙星 下列关于氟喹诺酮类药物体内过程的特点，错误的是 口服易吸收，生物利用度高 与富含Fe2+、Ca2+ Mg2+勺食物同服不影响其生物利用度 药物的血浆蛋白结合率较低 药物体内分布广泛 多数药物以肝.肾两种消除方式消除 氟喹诺酮类药物的抗菌谱不包括 大肠杆菌、铜绿假单胞菌 金黄色葡萄球菌、肠球菌 立克次体、螺旋体 支原体、衣原体 结核分枝杆菌、厌氧菌 氟喹诺酮类抗革兰阳性菌的机制是 抑制DNA回旋酶 抑制二氢叶酸合成酶 抑制拓扑异构酶W 抑制二氢叶酸还原酶 抑制B -内酰胺酶 氟喹诺酮类抗革兰阴性菌的机制是 抑制DNA回旋酶 抑制二氢叶酸合成酶 抑制拓扑异构酶W 抑制二氢叶酸还原酶 抑制B -内酰胺酶 第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的 蛋白质合成 细胞壁合成 DNA螺旋酶 二氢叶酸还原酶 二氢叶酸合成酶 下列有关磺胺类药物的药理学特点叙述错误的是 抗菌谱广 不良反应多 细菌对各种磺胺药有交叉耐药性 大多数在体内的乙酰化代谢物溶解度高 磺胺嘧啶易透过血脑屏障 下列药物中，对革兰阴性杆菌体外抗菌活性最高的是 环丙沙星 氧氟沙星 C?司帕沙星 诺氟沙星 氟罗沙星 能竞争性对抗磺胺类药的物质是 GABA PABA 维生素B6 SMZ 乙胺嘧啶 磺胺嘧啶的主要特点是 杀菌药 血浆蛋白结合率高 脑脊液中药物浓度高 与TMP合用产生拮抗作用 以上都不是 局部应用治疗眼部感染的药物是 磺胺嘧啶 磺胺异噁唑 磺胺甲噁唑 磺胺醋酰 磺胺米隆 下列药物中，对支原体感染无效的是 磺胺甲噁唑 红霉素 四环素 司帕沙星 莫昔沙星 可治疗溃疡性结肠炎的药物是 磺胺异噁唑 磺胺嘧啶 磺胺甲噁唑 磺胺多辛 柳氮磺吡啶 下列药物中，易引起新生儿核黄疸的是 青霉素 磺胺甲噁唑 头抱氨苄 红霉素 庆大霉素 有关磺胺类药的描述不正确的是 对人体的叶酸代谢无影响 抑制细菌二氢叶酸还原酶 单用磺胺类药易产生耐药性 磺胺嘧啶易引起肾损害 G-6-PD缺乏者用后可引起溶血 流行性脑脊髓膜炎时可选用 磺胺嘧啶 庆大霉素 链霉素 红霉素 般无法单独应用的是林可霉素 般无法单独应用的是 抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性， 甲氧苄啶 氧氟沙星 环丙沙星 磺胺嘧啶 甲硝唑 甲氧苄啶的抗菌机制是 抑制细菌细胞壁的合成 改变细胞膜的通透性 抑制细菌的二氢叶酸还原酶 抑制细菌的二氢叶酸合成酶 抑制细菌蛋白质的合成 氟喹诺酮类药物中可用于治疗结核病的是 氧氟沙星 环丙沙星 诺氟沙星 依诺沙星 以上都不是 细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要机制是 产生水解酶 产生钝化酶 改变代谢途径 改变胞膜通透性 改变核糖体结构 小儿禁用喹诺酮类的原因在于该类药物易引起 关节病变 胃肠道反应 过敏反应 肝功能损害 肾功能损害 关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是 双重阻断敏感菌的叶酸代谢 两药的药动学相似，发挥协同抗菌作用 TMP单用易产生耐药性，合用能增强 SMZ勺抗菌活性 两药抗菌谱相似 两药都属于杀菌药 患者，男， 32岁。因患肺炎链球菌肺炎入院治疗，对青霉素过敏，下列药 物中易首选的是 庆大霉素 阿米卡星 链霉素 林可霉素 左氧氟沙星 患者，女， 39岁。大肠埃希菌性尿路感染，下列药物中首选的抗菌药物是 青霉素 红霉素 环丙沙星 阿莫西林 克拉霉素 患者，女， 48岁。因卡式肺孢子菌肺炎入院，应首选的药物是 青霉素 红霉素 环丙沙星 复方磺胺甲噁唑 庆大霉素 抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般不单独应用的是 甲氧苄啶 氧氟沙星 环丙沙星 磺胺嘧啶 甲硝唑 可替代氯霉素用于治疗伤寒的药物是 四环素类 氨基糖苷类 青霉素类 氟喹诺酮类 大环内酯类 伤寒