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欧洲药典中盐酸二甲双胍杂质F(二甲胺检测方法)翻译
衍生试剂:现配现用,1ml2,4-二氟硝基苯至100ml容量瓶中,用乙腈(HLPC级)溶解。
空白溶液:取100ul三乙胺和1ml衍生试剂加入到5ml乙腈中,摇匀,60℃加热30min,冷却后,用乙腈定容至10ml。
供试品溶液:现配现用,10mg盐酸二甲双胍原料药,用5ml乙腈溶解,超声5min,加入100ul三乙胺和1ml衍生试剂,摇匀,60℃加热30min,冷却后,用乙腈定容至10ml。用前过滤或者在(离心力)800g的转速下离心5min。
对照溶液:取1ml二甲胺至100ml容量瓶中,用乙腈溶解并定容至刻度,然后移取此溶液2.5ml此溶液至100ml容量瓶中,用乙腈溶解并定容。取上述溶液1ml,加入5ml乙腈,在加入100ui三乙胺,摇匀,60℃加热30min,冷却后,用乙腈定容至10ml。
色谱柱:以封尾的碳十八烷基键合硅胶为固定相,规格:125mm×3mm×5um
柱温:30℃,流速:0.7ml/min,检测波长:380nm,进样量:5ul。
流动相A:0.1%磷酸(体积比)
流动相B:乙腈
洗脱梯度:
时间min
A(V%)
B(V%)
0
60
40
10
45
55
11
25
75
15
25
75
鉴别峰:对比空白图谱和对照谱图,确定杂质F衍生峰。杂质F分离度保留时间约为4min。
系统适用性要求:与杂质F衍生峰最近的峰的分离度不得小于3.0。
限度:供试品中杂质F衍生峰的峰面积不得大于对照品溶液中杂质F衍生峰的峰面积的0.05%。
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