神经内科特殊药品管理制度.docxVIP

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神经内科特殊药品管理制度 特殊药品指麻醉药品、第一类精神药品,其使用管理按〈〈麻醉和 精神药品管理条例》及其他实施细则严格执行。由专人负责特殊 药品的日常管理工作。 根据医院医疗需要合理购进麻醉、精神药品,购买特殊药品应两 人采购,付款应当采用银行转账的方式,严禁现金采购。药品入 库必须货到即验,至少双人开箱验收清点到最小包装并采用专簿 按规定内容记录,验收记录双人签字,进出库的特殊药品建立专 用账册。 经培训、考核合格后的执业医师方有处方资格,并使用专用处方。 处方保存三年备查;第一类精神药品处方保存两年备查,并做好 逐日消耗记录 医师应当按照卫生部制定的麻醉和精神药品临床应用指导原则开 具麻醉、精神药品处方。 门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻 醉药品和第一类精神药品的首诊医师应当亲白诊察患者,建立相 应的病历,病历由医疗机构保管,要求其签署〈〈知情同意书》,病 历中应当留存有关材料复印件(三个月内二级医院开具的诊断证 明、患者身份证或者其他有效身份证明文件、为患者代办人员身 份证明文件),每3月复诊或者随诊一次。 除需长期使用门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者 再次调配特殊药品是,应当要求患者将原批号的空安甑交回,并 记录数量。院内调配使用应回收空安甑核对批号和数量,并作记 录。回收的安甑由专人负责计数销毁。 除门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药 品注射剂仅限医疗机构内使用。 为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;其 他剂型每张处方不得超过 3日常用量。第一类精神药品注射剂每 张处方为一次常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过 7 日常用量,对于慢性病或者特殊情况的患者,处方用量可以适当 延长,医师应当注明理由。 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉 药品、第一类精神药品注射剂每张处方不得超过 3日常用量;其 他剂型每张处方不得超过7日常用量。 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开 具,每张处方为1次常用量。 处方的调配人、核对人应当仔细核对处方,处方签名并按规定内 容登记,对不符合规定的处方拒绝发药。 发现下列情况,应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药 品监督管理部门报告: (1)在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者 被盗、被抢。 (2)发现骗取或者冒领麻醉=第一类精神药品的

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