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化学常用药品配制方法汇编 pH4 标准缓冲液 准确称取 10.21g 邻苯二甲酸氢钾（ KHC8H2O4），溶于试剂水并定容至 1L。由于此溶液稀 释效应小， 称量前不必干燥。此溶液放置几周后会发霉， 加入少许微溶性酚或其化合物 （如 百里酚）作防霉剂即可防止此现象发生。 pH7 标准缓冲液 分别称取 3.5g 经 120± 10℃干燥 2h 并冷却至室温的优级纯无水磷酸氢二钠 （ Na2HPO4）， 3.40g 优级纯磷酸二氢钾（ KH2PO4），一起溶于试剂水并定容至 1L。配好的溶液应避免被大气中的二氧化碳玷污。 6 周后重新制备。 三氯化铝溶液（ 1mol/L ）： 称取结晶三氯化铝 (AlCl 3·6H2O)241g 溶于约 600mL试剂水中，稀释至 1L。试剂应贮存 于聚乙烯瓶中。 1- 氨基 -2 萘酚 -4 磺酸还原剂 1）称取 1.5g1- 氨基 -2 萘酚 -4 磺酸 [H 2NC10H5(OH)SO3H] 和 7g 无水亚硫酸钠 (Na2SO3) ，溶 于约 200mL试剂水中。 2）称取 90g 亚硫酸氢钠 (NaHSO3) ，溶于约 600mL试剂水中。 3）将 4.10.1 和 4.10.2 两溶液混合， 用试剂水稀释至 1L。若溶液浑浊则应过滤后使用。 4） 将所配溶液贮存于小于 5 ℃的冰箱中。 5）试剂应贮存于聚乙烯瓶中。 双环己酮草酰二腙溶液（ 1g/L ） 称取双环己酮草酰二腙 0.5g ，加乙醇 50mL，在水浴中加热溶解。有不溶解物时，过滤， 加水至 500mL。 铜贮备溶液（ 1mL含 0.1mgCu 2+） 准确称取 0.100g 高纯铜（含铜 99.9%以上），加入 20mL硝酸，煮沸，去除氮氧化物， 冷却后定量转移至 1000mL容量瓶，稀释至刻度。 铜标准溶液 （ 1mL含 1μg Cu 2+） 准确移取铜贮备溶液 10.00mL 放入 1000mL容量瓶， 加硝酸 （ 1+1）20 mL，稀释至刻度。 酸性靛蓝二磺酸钠贮备液 称取 0.8g ～ 0.9g 靛蓝二磺酸钠 (C16 H8O8N2S2Na2 ，M=466.36) 于烧杯中，加 1mL试剂水，使 其润湿后，加 7mL浓硫酸，在水浴上加热 30min，并不断搅拌，加少量试剂水，使其全部溶 解后移入 500mL容量瓶中， 用试剂水稀释至刻度， 混匀 ( 若有不溶物需要进行过滤 ) 。标定后 用试剂水按计算量稀释，使 T=40μ gO2/mL( 此处 T 应按 1 摩尔分子靛蓝二磺酸钠与 1 摩尔原 子氧作用来计算 ) 。 9. 氨 - 氯化铵缓冲液 称取 20g 氯化铵溶于 200mL水中，加入 50mL浓氨水稀释至 1L。取 20mL缓冲溶液与 20mL 酸性靛蓝二磺酸钠贮备溶液混合，测定其 pH。若 pH 大于 8.5 可用硫酸溶液 (1+3) 调节 pH 至 8.5 。反之，若 pH小于 8.5 ，可用 10%氨水调节 pH至 8.5 。根据加酸或氨水的体积，向其余 980mL 缓冲溶液加入所需的酸或氨水，以保证以后配制的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液的 pH=8.5 。 氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液 取 T=40μ g O2/mL 的酸性靛蓝二磺酸钠贮备液 50mL与 100mL容量瓶中，加入 50mL氨 - 氯化铵缓冲液 ( 按 1:1 的比例混合 ) 混匀。此溶液的 pH=8.5。 11. 还原性靛蓝二磺酸钠溶液 向已装好锌汞齐的还原滴定管中， 注入少量氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液以洗涤锌汞齐， 然 后以氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液注满还原滴定管 ( 勿使锌汞齐间有气泡 ) 。静置数分钟， 待溶液 由蓝色完全转成黄色后方可使用。此溶液还原速度随着温度升高而加快，但不得超过 40℃。 12. 苦味酸溶液 称取 0.74g 已干燥过的苦味酸， 溶于 1L 试剂水中。此溶液的黄色色度相当于 20μ g O2/mL 还原性靛蓝二磺酸钠浅黄色化合物的色度。 锌汞齐的制法 第一法：预先用乙酸溶液 (1+4) 洗涤粒径为 2mm~3mm的锌粒或锌片，使其表面呈金属光 泽。将酸沥尽，用试剂水冲洗数次，然后浸入饱和的硝酸汞溶液中，并不断搅拌，使锌表面 覆盖一层均匀汞齐，取出用试剂水冲洗至水呈中性为止。 第二法：锌粒处理同第一法。将处理好的锌粒置于 200mL 烧杯中，加乙酸溶液 (2+98) 100mL浸泡锌粒， 用吸管滴加汞， 并不断搅拌， 使锌粒表面形成汞齐。汞的加入量以锌粒表面形成汞齐为宜。然后用试剂水冲洗至中性。 无还原物质的水 高锰酸钾—硫酸重蒸馏的二次蒸馏水，本标准所用的水均为此二次蒸馏水。 1： 在每升蒸馏水中加入10 mL 硫酸 [c( ?H2SO4)= 4m