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- 2020-09-17 发布于北京
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中国近现代药事法规的历史 01 1911~1948年 02 1949~1983年 目录 CONTENTS 03 1984~2000年 04 修订《药品管理法》,公布《实施条例》 05 药事法规建设不断完善 (一) 1911~1948年制定的药事法规 (二) 1949~1983年新中国药事法规 1949--1957年 (二) 1949~1983年新中国药事法规 1958--1965年 (二) 1949~1983年新中国药事法规 1978-- (三) 1984年国家颁布《药品管理法》 《中华人民共和国药品管理法》由我国第六届全国人大常委会第七次会议于1984年9月20日通过,自1985年7月1日起施行。是我国第一部全面的、综合性药品管理法律。 (四)修订《药品管理法》,公布《实施条例》 修订的原因有: ①1984年药品管理法规定的执法主体发生变化。 ②实践中已改变的制度、规定需修改有关法律条文 ③1984年《药品管理法》对部分问题,缺乏规定。 ④适应我国加入WTO的需要。 (四)修订《药品管理法》,公布《实施条例》 三次修订: ① 2001年2月28日通过并公布,自2001年12月1日开始实施。 ②2013年12月28日第二次修订,自2013年12月28日起施行; ③ 2015年4月24日第三次修订,自2015年4月24日起施行。 (四)修订《药品管理法》,公布《实施条例》 2002年8月4日国务院第360号令公布了《中华人民共和国药品管理法实施条例》,于2002年9月15日起施行。 (五)药事法规建设不断完善 至2007年12月公布并施行了29个行政规章。2004年8月10日,以卫医发[2004]269号文件发布了《处方管理办法》(试行),自2004年9月1日起施行。为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,加快国家基本药物制度的建设,,2009年8月18日,制定了《关于建立国家基本药物制度的实施意见》、《国家基本药物目录管理办法(暂行)》。2013年1月22日,卫生部发布了《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号),于 2013年6月1日起施行。 (五)药事法规建设不断完善 CFDA历史变迁 ① 1998年国家药品监督管理局挂牌成立。 ②2003年4月16日,国家食品药品监督管理局挂牌成立。 ③2008年3月,国家食品药品监督管理局归卫生部管理。 ④ 2013年3月22日,改名为“国家食品药品监督管理总局。 @易东阳
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