药理学 α、β受体激动药 麻黄碱.pptxVIP

主讲人：邓庆华 麻黄碱 重庆医药高等专科学校 麻黄碱是从中药麻黄中提取的生物碱，也可人工合成。20世纪20年代年陈克恢教授首次发现了麻黄碱的拟交感作用，对麻黄碱进行了系统的研究，成为最早的肾上腺素受体激动药之一。目前世界各地有麻黄碱的复方制剂达300种以上。 麻黄碱口服易吸收 易通过血脑屏障，大部分以原形经肾脏排泄 一次给药作用可维持3~6小时 1 2 3 ①性质稳定，口服有效； ②对心血管作用弱而持久； ③中枢兴奋作用较显著； ④易产生快速耐受性。 临床应用 扩张支气管作用较肾上腺素弱，起效慢但作用持久。用于预防支气管哮喘发作和轻症的治疗，对于重症急性发作效果较差。 0.5%~1%溶液滴鼻可明显缓解鼻黏膜肿胀，消除鼻黏膜充血引起的鼻塞。伪麻黄碱成为了感冒药物新康泰克的主要成分之一，可以迅速缓解感冒时的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状。 因兴奋心脏，可使心肌收缩力加强、心排出量增加、血压升高，作用弱而持久，常用于防治硬膜外麻醉及蛛网膜下隙麻醉引起的低血压。 不良反应与注意事项 晚间服用宜加用镇静催眠药。 将麻黄碱经过并不复杂的化学转化，就制成了俗称“冰毒”的甲基苯丙胺。理论上，10盒新康泰克胶囊就能制出3克冰毒，这使得许多国家对销售含有伪麻黄碱的感冒药进行限制，以防止不法分子大量收购感冒药，用来提炼毒品。而世界各大药厂也在逐步改变感冒药的配方，用去氧肾上腺素等药品替代麻黄碱类成分。 谢 谢