药剂科质量小组会议记录(最新版-修订).pdfVIP

药剂科质量与安全管理小组会议记录 会议主题 药学质量与安全检查总结分析 主持人 戴华生 会议地点 药剂科办公室 会议时间 2017 年 10 月 25 日 参会人员 药剂科质量管理小组全体成员 记录人 毛福保 会议内容（检查中存在问题）： 1、近效期药品管理中，有效期在 6 个月以内的没有严格贴警示标识，有效期在 1 个月以内 的没有严格下架处理。 2 、病区备用药品品种数及基数过多：如外一科备用用量少的头孢唑林，内一科备用抗菌谱 相似的青霉素类及头孢类，儿科备用布洛芬，外二科备用特殊级抗菌药氨曲南；高浓度电解 质储存安全措施薄弱；备用维生素类等辅助用药是各科室通病；大输液备用基数设定不合理。 3、麻醉药品和第一类精神药品住院病人医嘱没有严格执行逐日开具处方。 4 、医生在开具第二类精神药品时，没有严格执行开具专用处方。 会议决议（整改措施）： 1、近效期药品有效期在6 个月以内的严格贴警示标识，有效期在 1个月以内的严格下架处理。 2 、加强与临床科室沟通，备用药品中，高浓度电解质进一步严格管理，专屉（柜）加锁， 各科室应结合科室收治病种特点，从目录中精简维生素类等辅助用药，同类品种只留其中一 种，特别是抗菌药物。 3、加强与临床科室沟通，麻醉药品和第一类精神药品住院病人医嘱应逐日开具（哌替啶一 次常用量），否则药房拒绝调配。 4 、加强与临床科室沟通，病区第二类精神药品开具应为电子医嘱与手工纸质精二处方并轨 执行，门诊第二类精神药品开具应为电子与手工纸质精二处方并轨执行，否则药房拒绝调配。