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- 2020-09-27 发布于安徽
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药品及采购管理制度
1、药品进货必须严格执行《药品管理法》 、《合同法》、《贵州省医疗机构药品
和医疗器械使用监督管理办法》等有关法律法规,依法购进。
2、必须指定专门机构或专人负责药品采购工作。 药品采购人员须经专业和有
关药品法律法规培训,考试合格。
3、购进药品以质量为前提, 从具有合法证照的供货单位进货。由采购人员索
取供货方的材料,填写“合格供货方档案表或首 营企业审核表”。报请单位
专门机构或负责人审核同意。
4、应索取的供货方材料包括:
(1)、加盖企业红色印章的药品生产或经营执照复印件;
(2 )、药品生产或经营企业的 GMP、GSP认证证书复印件;
(3 )、药品销售人员的单位授权委托书、身份证复印件;
(4 )、药品质量保证协议。
5、购入进口药品要有加盖供货单位原印章的《进口药品注册证》或《医药产
品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行。
6、购进药品要有合法的票据,并附有随货同行单。
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