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中医药技术临床操作规范 一、中药制剂操作规范 1、汤剂 （1）制备 处方调剂——药味复核——编号——下罐（砂罐）加水 超过药面 3-5 厘米——浸泡（ 20-30 分钟或更长）——加热 煎煮——过滤去渣 （一般）——合并滤液 （或浓缩至需要量） ——装瓶 （2 ）注意事项：①加水量、煎煮时间，均视药材质地 而适当掌握。 ②特殊药可作特殊处理， 如先煎、 后下、 单煎、 烊化、冲服、包煎、另煎、兑服等均应严格执行制备规范。 2 、煎膏剂 （1）制备 配料（与药料处理）复核药味煎煮（ 2-3 次合并滤液） ——浓液（不断搅拌）——收膏（标准：在桑皮纸无渗润水 迹或挑起片状） （2 ）注意事项：①煎取总次数与时间，视药材性质而 定。②所加入的糖或蜜要经炒，一般不超过油膏的三倍。③ 如需加入药物细粉，待冷却后加入，搅拌混匀。 3 、散剂 （1）制备 配料（复核）——干燥（芳香药料不能高温处理）—— 粉碎——过筛——混合——分剂量——质检——包装 （2 ）注意事项：①药粉要求：一般散剂应通过 6 号筛， 煮散应通过 2 号筛，儿科及外用散剂应通过 7 号筛。②散剂 应干燥疏松、混合均匀、色泽一致，如含有毒、剧药和贵重 药时，应采用等容积递增配研法，混合均匀并过筛。③用于 深部组织创伤及溃疡面的外用散剂，应在清洁避菌环境下配 制。④含挥发性或易吸潮性药密封贮藏。 4 、丸剂 水丸 （1）制备 配料——复核——干燥——粉碎——起模——盖面—— 干燥——过筛——包衣——打光——质检——分装 （2 ）注意事项：①药粉除另有规定外，应过 6 号或 5 号筛。②干燥温度一般不能超过 80 ℃，含挥发性或多量深粉 成份者应在 60 ℃以下进行干燥。 蜜丸 （1）制备 备料——干燥、粉碎、混合——和药——制丸粒——包 衣及包装 （2 ）注意事项：①所有蜜老嫩程度视药性、气候条件 而定。②除另有规定外，用搓丸法制备大小蜜丸时，炼蜜趁 热加入药粉中混匀，对含树脂、胶类及具有挥发性的药物， 应在 60 ℃左右加入， 用泛法制水蜜丸时， 炼蜜应加开水稀释 后使用。 5 、冲剂 （1）制备 配料（复核）——提取——制料——干燥——包装 （2 ）注意事项：①所有辅料（蔗糖、糊精、淀粉或乳 糖等）应符合药典规定， 加辅料量一般不超过清膏量的 5 倍。 ②清膏要达到规定的相对密度。③成品应干燥，色泽一致， 无吸软化现象。④挥发应均匀喷入干燥颗粒中混匀。 6 、糊剂 （1）制备 复核、普通药——煎取药液——浓缩液配料——细料药 ——分别研至极细混匀——混匀调匀 （2 ）注意事项：①煎取药液的材料布包好，至少煎取 两次浓缩至一定自稠度，防止芳香气味走失。②成品应为均 匀的糊状物。 7 、酒剂 （1）制备 配料 （按要求进行炮制） 称量、 复核——浸渍 （30 分钟） ——取液（上清液和煮渣合并）矫味——静置（ 14 分钟）— —滤清、灌装 （2 ）注意事项：①浸渍时，要加规定量白酒密闭。② 每日搅拌 1-2 次，一周后每周搅拌