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主动脉夹层、壁间血肿
及穿通性溃疡
概述
急性主动脉综合征:( acute aortic
syndromes, AAS)
临床症状相似、发病急、威胁生命的一组主动脉疾患,发病机理不同,但
可合并存在或相互演变。包括
主动脉夹层( aortic dissection,AD)
主动脉壁内血肿( intramural aortic hematoma,MH)
主动脉穿通性溃疡( penetrating aortic ulcer,PAU)
动脉瘤破裂
创伤性主动脉离断
AD MH PAU
主动脉夹层/内破裂
向外扩张
假/真性动脉瘤
或破裂
限于中层
PAU
病因和病理生理学
典型AD
发病机制
中层囊性坏死→内膜撕
裂
病理学特点
内膜撕裂
真假“双腔”,存在交
远段同时存在再破口
病因:仍不明确
高血压(70%患者)
Marfan综合征
医源性以及外伤
主动脉瓣狭窄等
AD的分型
■ DeBakey分型
■Ⅰ型:内膜撕裂起源于升主动脉,扩展至主动脉弓或远端
■Ⅱ型:内膜撕裂并局限升主动脉
Ⅲ型:内膜撕裂起源于降主动脉近端,并向远端扩展
tanford分型
■A型: DeBakey I型+Ⅱ型
■B型:Ⅲ型
夹层的影像学征象
真假双腔部位范围大小
内膜片
内膜破口
假腔内附壁血栓
主要分支受累情况
六.急症指征:
A主动脉瓣关闭不全
心包积血
胸腔积血
10,6s
缺血
00
I591
caset
CT示升主动脉MH并B型AD
真腔
假
夹层破口
110例B型AD患者CT显示夹层再破口
的数量
再破口数012345678910合计
例数2162322211166111110
急症指征-A
B型AD突发左心功能不全,室性心律失常
升主动脉造影示主动脉瓣中等量返流,A
型AD,升主动脉近端内膜破口,头臂动脉
受累。
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