试验室程序文件9.doc

x有限公司 试验检测中心XXXX XXXX标工地试验室 程序文件 第1章 第1页（共1页） 第一版 1．保密控制程序 发布日期： 年1月1日 1.1 目的 对试验室承担的试验检测项目应委托方保密要求进行控制。 1.2 适用范围 适用于本试验室所有管理及试验人员。 1.3 职责 试验室主任负责对室保密工作进行监督管理，试验人员负有对试验检测结果保密的职责。 1.4 工作程序 1.4.1 由试验室主任负责按委托方要求，在签订合同（委托单）时，约定双方保密事项。 1.4.2 由试验室主任按委托方要求下达到相关的试验人员，试验人员按合同（委托单）中的保密条款进行试验检测工作。 1.4.3 在试验检测过程中，试验检测人员对委托方承担保密义务。 1.4.4 试验检测工作完成后，由试验人员编写的试验检测报告经审核批准后，由试验室提交委托方。 1.4.5 试验检测工作的原始记录、试验检测报告、合同（或协议书、委托书）等相关资料按《档案管理工作程序》进行归档。 1.4.6 归档资料按《档案管理工作程序》管理。 1.5 相关文件 1.5.1《试验检测报告编制控制程序》 1.5.2《档案管理工作程序》 x有限公司 试验检测中心XXXX XXXX标工地试验室 程序文件 第2章 第1页（共3页） 第一版 2．质量文件控制程序 发布日期： 年1月1日 2.1 目的 为有效控制试验室的质量体系有关文件及资料，确保程序化文件管理的良好运转，特制定本程序。 2.2 适用范围 适用于试验室所有质量文件和资料的控制管理。 2.3 职责 2.3.1 质量负责人负责组织质量手册、程序文件的编写，维持质量手册的现行有效性。 2.3.2 技术负责人负责组织编写试验室业务范围内的有关技术文件（程序文件、作业指导书、质量记录表格等）。 2.3.3 质量负责人组织质量文件的征求意见、编写，技术负责人审核。 2.3.4 质量手册、程序文件经技术负责人审核，由试验室主任负责质量体系文件的批准后实施。 2.3.5 试验室质量负责人负责质量文件现行有效期内的日常控制工作。 2.4 工作程序 2.4.1 文件及资料分类 (1) 质量手册；程序文件。 (2) 作业指导书；记录表格。 2.4.2 文件的编写、审核、批准： (1) 质量负责人主持质量文件中《质量手册》及“程序文件”的编写与修改工 作，技术负责人负责审核，经试验室主任批准后实施。 x有限公司 试验检测中心XXXX XXXX标工地试验室 程序文件 第2章 第2页（共3页） 第一版 2．质量文件控制程序 发布日期： 年1月1日 (2) 每年质量管理评审后，由质量负责人组织实施质量文件的修改工作。 (3) 试验室主任负责组织编制并校核相关的作业指导书、自检办法和试验记录、报告格式等，试验室负责组织编制并校核质量记录表格（编号为:CSL-10-XX）。 2.4.3 文件的发放和管理 (1) 试验室质量负责人负责各类质量文件的发放及日常管理。 (2) 《质量手册》分"受控"和"非受控"两种文本。受控文本编号，非受控文本不编号，两种版本在首页有明显标识。 (3) 质量体系受控文件经编号后由试验室质量负责人保存并登记发放。受控文本《质量手册》及程序文件试验室领导每人1册，试验室1册，试验室指定专人保管。质量文件为活页装订，按页控制。内容有更改时，更改页或版本在发放的同时收回原页或版本。中心试验室负责修订页次的更换和旧页次的回收、注销。 (4) 质量文件一经批准生效，试验室人员应遵守执行。新调入试验室的工作人员，上岗培训的内容应包含质量文件。 (5) 质量文件是试验室工作规范，一般不外借。试验室在业务活动中向有关单位和个人提供文件时，须提出书面申请，经质量负责人批准后由试验室办理登记后方可借阅。领用人在调离岗位时须及时交回有关文件后方可办理调离手续。 (6) 质量文件持有者必须妥善保管，如意外丢失，应及时报告室负责人并做书面检查，经质量负责人核实后方可补发。 (7) 原则上，质量文件每年审查修改一次。 (8) 质量文件的执行情况由质量负责人进行检查，各试验室应随时检查质量文件的执行情况。 x有限公司 试验检测中心XXXX XXXX标工地试验室 程序文件 第2章 第3页（共3页） 第一版 2．质量文件控制程序 发布日期： 年1月1日 (9) 质量记录由试验室资料员归档。 2.5 相关文件 2.5.1《质量手册》 2.5.2《质量体系内部审核程序》 2.5.3《质量体系评审管理程序》 2.6 相关记录 2.6.1《质量体系文件发放记录》 2.6.2《质量体系文件修订记录》 x有限公司 试验检测中心XXXX XXXX标工地试验室 程序文件 第3章 第1页（共5页） 第一版 3．检测过程控制程序 发布日期： 年1月1日 3.1 目