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- 2020-09-28 发布于广东
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专业资料
首营企业审批表
填表日期:
企业名称 □器械生产企业
类别
企业地址 □器械经营企业
许可证号 到期期限
执照注册号 注册资金
经营或生产范围 经营方式
拟供应品种
法定代表人 传真
联系人 联系电话
销售人员 身份证号
采购员申请原因
(签字): 年 月 日
业务部门意见
负责人(签字): 年 月 日
审核意见
质量管理负责人(签字): 年 月 日
□ 同意作为合格供货方
审批意见
□ 不同意作为合格供货方
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专业资料
总经理或主管副总经理(签字): 年 月 日
审核表应附资料:
1、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件
2、营业执照复印件
3、委托书原件
首营品种审批表
编号:
供货单位(经营企业)名称及资质证明、联系方式 医疗器械产品名称 规格 生产企业名称及资质证明
许可证号:
许可证号:
电话:
医疗器械性能、用途、外观、质量情况审核
注册证号 质量标准
装箱规格 有效期 储存条件
采购员意见
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专业资料
负责人签字: 日期:
质检员意见
负责人签字: 日期:
□同意进货 □不同意进货
经理审批意见
负责人签字: 日期:
注:附医疗器械生产/经营企业许可证、营业执照、医疗器械产品注册证、质量标准、出厂
检验报告、委托书及业务员身份证复印件、样品、价格批文等资料。
验收单
日期:
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