原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
会议记录表
会议
时间
2016.5.3
会议
地点
公司会议室
参加
人员
会议
主题
内审首次会议
会议内容：
会议由管理者代表主持，会议宣布了2016年度内审工作的开展，其目的是旨在加强企业内部质量管理工作，用《医疗器械生产质量管理规范》实施细则标准评价本公司质量管理体系的适宜性、充分性、有效性、以及是否具有持续改进性。内部质量审核作为一种重要的管理手段和自我改进的机制，能及时发现问题，并采取有效措施，使体系不断完善、不断改进，同时也为外部审核做好准备。
会议重申了审核范围、依据以及审核人员、时间、要求等，希望各部门认真准备，实事求是，如实提供各种记录、证据，配合内审工作顺利完成，达到预期效果。
表单编号：YS-QR-BGS-009
内容编制/记录人：
会议记录表
会议
时间
2016.5.5
会议
地点
公司会议室
参加
人员
会议
主题
内审末次会议
会议内容：
会议由管理者代表主持，通过一天的时间，审核组对总经理、管代、办公室、生产部（含车间）、采购部（含仓库）、质管部、研发部、销售部进行了2016年度内审，由于各部门的积极配合，使内审工作得以顺利开展，绝大多数部门都已认真按照质量管理体系要求规范自己的工作，审核时发现2个问题点，开出2个一般不合格项。
管理者代表强调，通过审核发现问题及缺陷然后进行改正，是我们进行内部质量审核目的所在，要求有关部门予以重视，及时采取纠正预防措施，从而使公司的质量管理体系有效运行，不断完善。使产品质量得以保证，顾客满意度得到提高，以增强市场的竞争能力。
表单编号：YS-QR-BGS-009
内容编制/记录人：
文档评论（0）