处方印制标准及药房各项管理制度幻灯片.ppt

14.药师审核处方时，如发现药名书写不清、药味重复、配伍禁忌、妊娠禁忌及超剂量等用药不适宜情况，应向患者说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，否则拒绝调剂； 对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂； 发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。 处方制度 * 15.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。 16.完成处方调配后，必须按照国家有关规定妥善保存处方。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限不少于1年，第二类精神药品、医疗用毒性药品的处方保存期限不少于2年，麻醉药品、第一类精神药品的处方保存期限不少于3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。 17.调剂人员不得擅自更改处方。 18.调配处方的用具、设施、包装容器和材料以及调配药品的区域，应符合国家规定卫生要求，不得对药品产生污染。 处方制度 * 19.调配药品用的计量器具应定期校验。 20.未经批准，不得自行配制制剂或擅自使用其他医院配制的制剂。 21.为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发