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专题8遗传的基本规律与人类遗传病
高考领航
【高考这样考】
(2015·全国卷Ⅱ·T32·10分)等位基因A和a可能位于X染色体上,也
可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是ⅩX或A,其祖父的基
因型是X4Y或Aa,祖母的基因型是XX或Aa,外祖父的基因型是XY或
Aa,外祖母的基因型是XX或Aa。不考虑基因突变和染色体变异,请
回答下列问题:
(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基
因A来自祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?
答案:不能。女孩A中的一个A必然来自父亲,但因为祖父和祖母都
含有A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母;另一个A
必然来自母亲,也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖
母
(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个邓中
的一个必然来自
(填“祖父”或“祖母”),判断依据是
祖母
女傅“来交蝶个逢类自得父还是外
祖母
不能
【考纲考频】
1.孟德尔遗传实验的科学方法Ⅱ(5年2考
2.基因的分离定律和自由组合定律Ⅱ(6年26考)
3.伴性遗传Ⅱ(5年9考)
人类遗传病的类型Ⅰ(5年3考)
5.人类遗传病的监测和预防I(5年0考)
6.人类基因组计划及意义(5年0考)
【考查特点】
1.孟德尔遗传实验的科学方法:主要考査假说一演绎法中的实验现象、
假说内容和演绎推理内容。试题以选择题的形式出现。
2.遗传规律:考查显隐性性状的判断、基因型的推断、遗传概率的分
析,考查对两对性状的杂交实验结果的灵活运用。试题主要以非选择
题的形式出现,选择题中也有涉及
3.人类遗传病:考查伴性遗传的特点和遗传方式的判断。通过遗传系
谱分析考查常染色体遗传与伴性遗传的不同。试题以选择题为主。
核心王干
遗传的基本规律
1.性状显隐性的判断
(1)根据子代性状判断。
①定义法:具有一对相对性状的纯合子杂交→子代只出现一种性状
→子代所表现的
为显性性状。
②“无中生有”法:相同性状的亲本杂交→子代出现不同性状→
子代所出现的新性状
)根据子代性状分离1
具有一对相对性状的亲本杂交→
性状分离比为3:1→分离比占3/4的性状为
隐性性状
显性性状
2.纯合子、杂合子鉴定
(1)自交法:操作简便,适于自花传粉的植物。
(2)测交法:适用于所有生物个体
3.两对相对性状杂交实验结果
F,共有4种
(写出各种表现型包含的
基因型及其比例)
9YR(双显):
表现型
基因型一
3Yrr(单显):
BR(单显):
lyr(双隐):1y平nR、2YyR、2YR、4YyRr
1YYr、2Yyrr
lyyR、2yyR
、伴性遗传
1.伴X染色体遗传病特点
(1)伴X染色体显性遗传病
①发病率女性男性。
②男患者的
定患病。
(2)伴X染色体隐遗传病
②女患者的母亲和女性。
①发病率男性
定患病。
高于
父亲和儿子
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