《食品理化检验》.docxVIP

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《食品理化检验》复习大纲 第一章绪论 食品理化检验的内容包括:食品的感官检查、食品营养成分的检验、 保健食品的检验、食品添加剂的检验、食物中有毒有害成分的检验、 食品容器和包装材料的检验、化学性食物中毒的快速鉴定、转基因食 品的检验。 食品理化检验常用的方法:感官检查、物理检测、化学分析法、仪 器分析法、酶分析法和免疫分析法。 感官检查:①感官检查是指利用人体的感觉器官 (眼、耳、鼻、口、 手等)的感觉,即视觉、听觉、嗅觉、味觉和触觉等对食品的色、香、 味、形和质等进行综合性评价的一种检验方法。②如果食品的感官检 查不合格,或者已经发生明显的腐败变质,则不必再进行营养成分和 有害成分的检测,直接判断为不合格食品。③一般嗅觉的敏感度远高 于味觉。④触觉检查:用手接触食品,检查食品的轻重、软硬、弹性、 粘稠、滑腻等性质。对于鱼、肉制品、海广品等应检查食品的组织状 态、新鲜程度、保存效果等现象。 相对密度:是指在一定的温度下物质的质量与同体积纯水的质量之 比,以d表示。液态食品的相对密度可反映液态食品的浓度和纯度。 测定液体食品的相对密度可初步判断该食品质量是否正常。 脱脂乳的 相对密度比全牛乳高;掺水牛乳相对密度降低。 化学分析法包括定性分析和定量分析两部分。 容量法包括酸碱滴定 法、氧化还原滴定法、络合滴定法和沉淀滴定法。化学分析法是食品 理化检验的基础。 第二章 食品样品的米集、保存和处理 食品理化检验的一般程序为:1.食品样品的米集、制备;2.样品的 预处理;3.选择适当的检验方法进行测定;4.检测结果的计算,将所 获得的数据进行处理或统计分析;5.按检验目的,报告检测结果。 正确的采样必须遵循两个原则:一是所采集的样品对总体应该有充 分的代表性;二是采样过程中要设法保持原有食品的理化性质, 防止 待测成分的损失或污染。(注意:首先样本容量应达到一定的要求; 此外,采样时应尽量使处于不同方位、不同层次的个体样品都有均等 的被采集的机会。) 固态食品的米集方法:“四分法”液体及半固态食品的米集方法:“虹 吸法”。 样品保存原则和方法:①稳定待测成分;②防止污染;③防止腐败 变质;④稳定水分。即食品样品的保存应做到净、密、冷、快。 食品样品制备的原则:①消除干扰因素;②完整保留被测组份;③ 使被测组份浓缩,以获得可靠的分析结果。食品样品制备的主要内容: 去除非食用部分;除去机械杂质;均匀化处理。 样品前处理的方法如下图: (一)无机化处理: ii高氯酸冷的高氯酸无氧化性,加热后是强的氧化剂。氧化性比硝酸 和硫酸强,对还原性较强的有机物如酒精、甘油、脂肪、糖类和次磷 酸及其盐因反应剧烈而发生爆炸,几乎可以分解所有有机物,但一般 不宜单独使用。 (1)湿消化法无机化处理干法灰化优点:速度快,消化时间短,温度较低, 溶剂提取法桶量多,故空白《 蒸僻法q 在通风橱中进行。 (1)湿消化法 无机化处理 干法灰化 优点:速度快,消化时间短,温度较低, 溶剂提取法 桶量多,故空白《 蒸僻法q 在通风橱中进行。 藕温氧化性强酸: 缺点:操作复杂,试齐 L湿法消化 ,待测成分挥发损失少。 J溶剂萃取法 直制压潸鞭过程中产生大重 减压蒸储 i硝酸弗点较低,易挥发 ?水蒸汽蒸储 吸附色谱分离 分配色谱分离 离子交换色谱分离 ,mwt不持驾 L掩蔽法 二常压浓缩法 二一减压浓缩法 色层分离法 酸配合使用。 缩■载 iii硫酸沸点高(338 C ),热的浓硫酸具有一定的氧化性,对有机物有 强烈的脱水作用,并使其碳化,进一步氧化成二氧化碳和水。 ④常用的消化法:硫酸消化法、硝酸高氯酸消化法、硝酸硫酸消化法。 (2)干灰化法: 优点:操作简便,试剂用量少,空白值低,有机物破坏彻底。 缺点:灰化时间长,温度高,故易造成待测成分挥发损失。 (二)干扰成分的去除 溶剂提取法:浸提、萃取;②蒸馆法:常压、减压、水蒸气蒸馆; ③色谱法:柱色谱法、纸色谱法、薄层色谱法; ④固相萃取;⑤ 固相微萃取法;⑥超临界流体萃取;⑦透析法;⑧沉淀分离法。 第三章食品营养成分分析 食品中水分的测定一般采用直接干燥法、 减压干燥法、真空干燥法、 蒸馆法和卡尔费法等。 直接干燥法原理:在常压下于95 C ~100C干燥食品样品,使其中 的水分蒸发逸出,至食品样品质量达到恒重,然后根据样品所减少的 质量,计算样品中水分的含量。此方法适宜于干燥温度下不易分解、 不易被氧化的食品样品和含较少挥发性物质的样品中水分的测定, 如 谷物及其制品、豆制品、卤制品、肉制品等。 减压干燥法原理:通常将食品样品在压力为 40~55kPa ,温度为 50 C ~60C的条件下烘烤23h ;根据样品所减少的质量,计算样品中 水分的含量。此法适宜于易分解的样品以及水分含量较多, 挥发较慢 的食品样品中水分的测

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