动物药理1 单元一 局部麻醉药物 利多卡因.pptVIP

利多卡因 一、理化性质 又名昔罗卡因，本品为白色结晶性粉末，无臭，味苦，有麻木感。易溶于水和乙醇，水溶液稳定，可高压灭菌，应密闭保存。 又名昔罗卡因，本品为白色结晶性粉末，无臭，味苦，有麻木感。易溶于水和乙醇，水溶液稳定，可高压灭菌，应密闭保存。 二、作用机理 利多卡因与神经细胞膜上钠离子通道的特定部位结合，减少钠离子穿过通道，感染膜电位产生，从而阻断神经冲动的传导，产生麻醉作用。 三、作用与应用 作用：本品局麻作用强而快，较普鲁卡因强1～3倍，维持药效时间长，可达1.5～2h；对组织的穿透力及弥散性强，可作表面麻醉；毒性随浓度上升，0.5%时与普鲁卡因的毒性几乎相等，2%时则增加一倍；大剂量静脉注射能抑制心室的自律性，缩短不应期。 应用：临床主要用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉和脊髓麻醉和治疗心律失常。 临床主要用于表面麻醉和硬膜外腔麻醉。 四、注意事项 对患有严重心传导阻滞的动物禁用；肝、肾功能不全及慢性心力衰竭动物慎用。 * *