2020春生物人教版必修2检测：第2章第3节伴性遗传Word版含解析.docxVIP

第 3 节 伴性遗传 一、选择题 知识点一 伴性遗传与性别决定 1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是 ( ) ．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．遗传上总是和性别相关联 C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律 D．表现上具有性别差异 答案 A 解析 性染色体上有很多基因，有些基因与性别无关。 2．下列有关性别决定的叙述，正确的是 ( ) A ．含 X 染色体的配子数∶含 Y 染色体的配子数＝ 1∶1 B． XY 型性别决定的生物的 Y 染色体都比 X 染色体短小 C．含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 答案  C 解析  含 X 染色体的配子包括精子和卵细胞，含  Y 染色体的配子只有精子， 所以配子数不具有可比性， A 错误；XY 型性别决定的生物的 Y 染色体不一定都比 X 染色体短小，如果蝇的 Y 染色体比 X 染色体大， B 错误；有的生物不具有常染色体和性染色体的区别，如玉米， D 错误； X 、Y 染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数第一次分裂后期， X 、Y 染色体彼此分离，进入不同配子中，结果使含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等。 知识点二 伴 X 隐性遗传病 3．下列有关红绿色盲的叙述，正确的是 ( ) ．父亲正常，儿子一定正常 B．女儿色盲，父亲一定色盲 C．母亲正常，儿子和女儿正常 D．女儿色盲，母亲一定色盲 答案 B 解析 红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能 患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病。 4．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时细胞可能 存在 ( ) A ．两个 Y ，两个色盲基因 B．两个 X，两个色盲基因 C．一个 X、一个 Y ，一个色盲基因 D．一个 Y ，没有色盲基因 答案 B 解析 男性色盲 (X bY) 的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，细胞内可能存在两个 X b，或者是两个 Y 。 5．某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲患者，弟 弟色盲基因的来源是 ( ) A ．外祖父→母亲→弟弟 B．外祖母→母亲→弟弟 C．祖父→父亲→弟弟 D．祖母→父亲→弟弟 答案 B 解析 红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病 (设相关基因用 B、b 表示 )，弟弟患病，其基因型为 X bY ，其父母不患病，其致病基因只能来自母亲，其外祖父母不 患病，所以其母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母 (X BX b)→母亲 (X BX b)→ 弟弟 (X bY) 。 6．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，则这对夫 妇的基因型为  (  ) A ． X BX B 与 X BY  B．X BX b 和 X BY C． XBX b 和 X bY  D．X BX B 和 X bY 答案  B 解析 一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，说明父亲的基因型为 X BY ，母亲的基因型为 XBX b。 7．色盲基因与它的等位基因 (正常基因 )只位于 X 染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基 因型的是 (  ) ①女性正常×男性色盲  ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常  ④女性携带者×男性色盲 A ．①③  B．②④ C．①②③  D．①②③④ 答案 A 解 析 ①X B X B× X bY→X B Xb 、 X BY ， 子 代 男 女 均 表 现 正 常 ； ②X BX b×X BY →X BX B、X BX b、 X BY 、 XbY ，子代女性全正常，男性一半正常、一半 色 盲； ③X bX b×X BY →X BX b 、 X bY ， 子 代 女 性 全 正 常 ， 男 性 全 色 盲 ； ④X BX b×X bY →X BX b 、X bX b、 X BY 、X bY ，子代男性和女性均表现为一半正常、 一半色盲。由此可知，符合题干要求的是 ①③ ，A 正确。 知识点三  伴 X 显性遗传病 8．下列有关抗维生素  D 佝偻病的叙述，不正确的是  (  ) ．通常表现为世代连续遗传 B．该病女性患者多于男性患者 C．部分女性患者病症较轻 D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者 答案 D 解析 抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病，该病通常表现为世 代连续遗传，且女性患者多于男性患者，杂合子的症状较纯合子轻， A 、B、C 正确；正常女性遗传给儿子的是 X d，男性患者遗传给儿子的是 Y 染色体，所以正常 女性的儿子一定正