麻醉精神药品三级、五专管理制度和流程.pdfVIP

麻醉药品、精神药品“五专”管理制度 1、专人管理 (1)、药库由专人合理申报计划，保持合理库存。药品采购人员须 经过批准，凭“ 印鉴卡” 向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一 类精神药品。计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经 企 业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。 (2)、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小 包装，验收记录双人签字。 (3)、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规 格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收 结论、验收和保管人员签字等内容。 (4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当 双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品 采购人员向供货单位查询、处理。 2、专柜加锁 (1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品 必须配备保险柜。药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装 有防盗门（窗）；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配 备必要的防盗设施。 (2)、保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。 3、专用账册 (1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出 库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、 规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、 供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。 (2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5 年。 (3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。药房凭请领 单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库 领取药品。麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。领取 后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。 (4)、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人 签署姓名。 (5)、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、 凭证号、领用部 门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生 产单位、发药人、复核人 领用人签字。 (6)、出库后及时核对库存，出库单据上发药 领用部门均需双签 名、专用帐册至少保存至药品有效期满后 2 年。 4、专用处方 (1)、医院可自行组织麻醉药品和精神药品处方及调剂培训 资 格授权工作。 (2)、培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。 (3)、培训结束后医院对执业医师、药学专业技术人员进行考核，考 核方式为考试。成绩合格者可分别授予麻醉药品和第一类精神药品处 方资格及调剂资格。 (4)、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用 指导原则，开具麻醉药品、精神药品处方。 (5)、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。 (6)、处方的调配人、核对人，应当仔细核对麻醉药品、精神药品 处方，对不符合规定的麻醉药品、精神药品处方，拒绝发药。调配人、 核对人在双人完成处方调剂后，应当分别在处方上签名或者加盖专用 签章。 (7)、各药房对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编 制顺序号。 (8)、麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为 3 年，第二类精 神药品处方保存期限为 2 年。 5、专册登记 (1)、药房对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记， 登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等。 (2)、专册登记保存期限为 3 年。(3)、药房、病区储存麻醉药品、第一类 精神药品为周计划量，建立账册或账卡。每天结算，账物、批号相符， 建立交接班制度并有交接班记录。 荣昌康惠中医医院 麻醉药品、精神药品三级管理制度 1、药库入库验收及出入库管理 (1)、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理 ①定点批发企业双人配送麻精药品到货