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- 2020-10-04 发布于天津
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化学化工系制药专业药物化学试题( 5)
、 单项选择题(每小题 1 分,共 20 分)
用于测定脂水分配系数
氯仿 B. 乙酸乙酯
P 值的有机溶剂是( )
C.乙醚 D.正辛醇
药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效, 此化合物称为( )
A.硬药 B.前药 C.原药
D.软药
3.
药物与受体结合的构象称为(
)
A. 反式构象 B. 优势构象 C.
最低能量构象
D. 药效构象
4.
从植物中发现的先导物的是
C. 红霉素
()
A. 二氢青蒿素 B. 紫杉醇
D.链霉素
5.
下列常用作抗溃疡药的是(
)
A.钙拮抗剂 B. B受体阻断剂
C. H 2受体拮抗剂 D. H 1受体拮抗剂
6.
两个非极性区的键合形式是(
)
A. 电荷转移复合物 B. 共价键 C. 疏水键 D. 氢键
经典的H 1受体拮抗剂的通式为( )
A. Ar-X-(CH 2)n-NR1R2 B. Ar1Ar2X-(CH 2)n- NR1R2
C. Ar1Ar2X-(CH 2)n- N(CH3)2 D. Ar-X-(CH 2)n- N(CH 3)2
由于药物与特定受体相互作用而产生某种药效的药物是( )
结构特异性药物 B. 前药 C. 软药 D. 结构非特异性药物
巴比妥类药物的 pKa 值如下,显效最快的是
己锁巴比妥,pKa8.4 (未解离率90%)D.
己锁巴比妥,pKa8.4 (未解离率90%)
D.戊巴比妥,pKa8.0(未解离率75%)
抗病毒 D.降血脂
()
4-苯并二氮卓 -2-酮
4-苯并二氮卓 -2-酮
4-苯并二氮卓 -2-酮
4-苯并二氮卓 -2-酮
C.异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率75%)
吡唑酮类药物具有的药理作用是( )
A. 催眠镇静 B. 解热镇痛抗炎
地西泮的化学名为
7- 氯 -1, 3-二氢 -3- 羟基 -5- 苯基 -2H-1 ,
7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,
8-氯-1, 3-二■氢-3-羟基-5-苯基-2H-1 ,
8-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,
与苯妥英钠的性质不符的是( )
A. 对治疗癫痫大发作有效
A. 对治疗癫痫大发作有效
B.化学名为5,5-二苯基丙二酰脲钠
C.水溶液露置空气中使溶液呈现浑浊 D.化学名为5,5-二苯基乙内酰脲钠
以下与吗啡和合成镇痛药化学结构特点不符的是 ( )
一个碱性中心,并在生理 PH下能质子化为阳离子
分子中具有一个平坦的芳环结构
碱性中心的烃基链部分凸出于平面前方
一个阴离子部位
TOC \o 1-5 \h \z 下列药物中为局麻药的是 ( )
A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因
下列药物中为阿片受体拮抗剂,临床用于吗啡等引起的呼吸抑制解救的是( )
A.吗啡 B.纳曲酮 C.哌替啶 D.美沙酮
肾上腺素能药物的基本结构是 ( )
A.苯胺 B.苯乙胺 C.苯丙胺 D.苯丁胺
肾上腺素能药物通过与体内的( )受体作用而呈现药理作用
A. a受体和B受体 B. H 1受体 C.阿片受体 D. N2受体
硫酸沙丁胺醇临床用于 ( )
A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常
C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎
新伐他汀降低胆固醇的作用是通过( ),并且与增加 LDL 受体有关。
A.帮助胆固醇转运、代谢及排泄 B.促使胆酸排泄
C. 抑制 HMG-CoA 还原酶 D. 降低血中甘油三酯的含量
血管紧张素( ACE )转化酶抑制剂可以( )
A.抑制血管紧张素n的生成 B.阻断钙离子通道
C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体
二、配伍选择题(每小题 1 分,共 15 分)
E. 盐酸利多卡因((((())))
E. 盐酸利多卡因
(
(
(
(
(
)
)
)
)
)
属于氨基糖甙类抗生素的是
属于B -内酰胺类抗生素的是
属于 1,4-苯并二氮卓类镇静催眠药的是
属于哌啶类合成镇痛药的是
6.属于局麻药的是
[6-10] A. 洛伐他汀 B. 安乃近 C. 苯唑西林钠 D. 异戊巴比妥属于解热镇痛药的是属于降压药的是属于镇静催眠药的是属于抗菌药的是
[6-10] A. 洛伐他汀 B. 安乃近 C. 苯唑西林钠 D. 异戊巴比妥
属于解热镇痛药的是
属于降压药的是
属于镇静催眠药的是
属于抗菌药的是
属于降血脂药的是
[11-15] A.利多卡因 B.头孢氨苄 C.普萘洛尔D.美沙酮 E.纳洛酮
为合成镇痛药,化学结构属于氨基酮类,镇痛作用与吗啡相当的是
为阿片受体拮抗剂,临床上用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救的是
为局部麻醉药,又具有抗心律失常作用的是
为非选择性B受体阻滞剂类抗高血压药物的是
分子中含
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