高中化学选修五 有机化学总复习.pptxVIP

有机化学复习;类 别;类别;类 别 卤代烃 （－X）;类 别;注意 1.能区别同一有机物在不同条件下发生的不同断键方式 2.有机化学反应中分子结构的变化。 3.相同官能团连在不同有机物分子中 对性质的影响。 ; 如：以乙醇为例 H H H－C－C－O－H H H ;（二）常见有机物之间的转化关系;延伸转化关系举例;有机反应主要包括八大基本类型： 取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、缩聚反应、显色反应， ;酯化; 2. 加成反应： 有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。;有机反应类型——加成反应;原理： 包括：醇消去H2O生成烯烃、 卤代物消去HX生成不饱和化合物;有机反应类型——消去反应;4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。;;; (1)加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化合物的反应（加成聚合）。主要为含双键的单体聚合。;;?含有双键的不同单体间的共聚（混合型） 乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚）， 丁苯橡胶（丁二烯和苯乙烯共聚） ;加聚反应的特点:;缩合聚合反应;缩聚反应的特点:;缩合聚合反应小结;你能看出下列聚合物是由什么单体缩聚而成呢？ ;有机反应类型——显色反应;有机反应类型——酯化反应拓展;乙二酸和乙二醇酯化; （四）反应条件小结 1、需加热的反应;3、需要温度计反应 水银球插放位置 （1）液面下： 测反应液的温度，如制乙烯 （2）水浴中： 测反应条件温度，如制硝基苯 （3）蒸馏烧瓶支管口略低处： 测产物沸点，如石油分馏 ; 4、使用回流装置 （1）简易冷凝管（空气）： 长弯导管：制溴苯 长直玻璃管：制硝基苯 、酚醛树脂 （2）冷凝管（水）：石油分馏;;;制乙烯;2、乙炔;制乙炔;3、溴苯;1;实验原理：;5、银镜反应;银镜反应;6、乙醛与新制Cu(OH)2;;制备乙酸乙酯; 在一个大试管里加入苯酚2 g，注入3 mL甲醛溶液和3滴浓盐酸（催化剂）混合后，用带有玻璃管的橡皮塞塞好，放在沸水浴里加热约15 min。待反应物接近沸腾时，液体变成白色浑浊状态。从水浴中取出试管，用玻璃棒搅拌反应物，稍冷。将试管中的混合物倒入蒸发皿中，倾去上层的水，下层就是缩聚成线型结构的热塑性酚醛树脂（米黄色中略带粉色）。它能溶于丙酮、乙醇等溶剂中。;1、沸水浴加热（不需温度计） 2、导管的作用：导气、冷凝回流 3、用浓盐酸作催化剂 4、实验完毕用酒精洗涤试管;思考与交流 1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管? 2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗?;10、 科 学 探 究 P60;分离、提纯;常见有机物的分离、提纯;常见有机物的检验与鉴别;（1）不褪色：烷烃、苯、羧酸、酯 ;;有机合成中官能团的引入; 加成反应 如：CH2＝CH2 ＋ H2O CH3CH2OH 水解反应 如： CH3CH2X ＋ H2O CH3CH2OH ＋ HX CH3COOC2H5 ＋ H2O CH3COOH ＋ CH3CH2OH 还原反应 如：CH3CHO ＋ H2 CH3CH2OH 发酵法 如：C6H12O6 2C2H5OH ＋ 2CO2; ; ①醇的氧化（催化氧化） ②烯烃的氧化 ③炔烃与水加成 [烯醇重排（C＝C－OH）]＊;5、引入羧基 ①醛的氧化（＋O2） ②酯的水解（H+或OH－） ③苯的同系物的氧化 ④羧酸钠盐与酸的反应;做好有机推断题的3个“三”; 合成路线的选择 原料价廉，原理正确，路线简捷，便于操作， 条件适宜、易于分离，产率高，成本低。 ;例1：以乙烯、空气和H218O等为原料 合成CH3CO18OC2H5 ;　　　　　　　　　　　 R－CH＝CH2　　卤代烃　　　一元醇　　　一元醛 　　　一元羧酸　　　酯;例2：以对-二甲苯和乙醇为主要原料合成 聚酯纤维　　　　　　;⑵二元化合物的合成路线;⑶芳香化合物的合成路线;七、有机化学计