遗传性异常纤维蛋白原血症的症状,遗传性异常纤维蛋白原血症治疗【专业知识】.docVIP

本文极具参考价值，如若有用请打赏支持我们！不胜感激！ 遗传性异常纤维蛋白原血症 , 遗传性异常纤维蛋白原血症的症状 , 遗传性异常纤维蛋 白原血症治疗【专业知识】 疾病简介 遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。疾病病因 一、发病原因 本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶 - 纤维蛋白原反应的 3 个环节：①纤维蛋白肽 A 或 B 释放异常 ; ②纤维蛋白原单体聚化异常 ; ③纤维蛋白原单体交联缺陷。二、发病机制 纤维蛋白原分子的功能异常涉及纤维蛋白形成和稳定的所有重要步骤。将纤维蛋白原转化为不可 溶的纤维蛋白多肽首先需要凝血酶将纤维蛋白原裂解，释放出纤维蛋白多肽 A 和纤维蛋白多肽 B，产生纤维蛋白单体，纤维蛋白单体再进行多聚化。因子Ⅻa 可以稳定多聚化的纤维蛋白。异常纤维蛋白血症的患者由可溶性纤维蛋白原向不可溶性纤维蛋白转化的过程发生障碍。 最为常见的缺乏是纤维蛋白多聚化的缺乏。异常纤维蛋白原血症也可以由于纤维蛋白原多肽裂解 的缺乏引起。有些异常纤维蛋白原血症的患者所产生的纤维蛋白不能被纤溶过程所溶解， 这部分患者具有发生血栓性疾病的倾向。 因此，异常纤维蛋白原血症的患者既可能发生出血， 也可能发生血 栓，或者无临床表现， 异常的血凝块形成可以导致出血而纤维蛋白对组织型纤溶酶原激活剂 (t-PA) 抵抗或者血小板聚集调控的异常则可导致血栓的发生。 许多异常纤维蛋白原血症的患者可能同时有伤口愈合不良的表现。杂合型的异常纤维蛋白血症的 本文极具参考价值，如若有用请打赏支持我们！不胜感激！ 患者一般含有 50%的正常纤维蛋白原，足以满足机体凝血的需要，但是，异常的纤维蛋白原可能影 响正常的纤维蛋白原向纤维蛋白的转化， 因此，在多数患者的出血倾向要比估计的严重。 当纤维蛋 白原的异常导致纤维蛋白原分泌减少或是清除加速， 则形成所谓低异常纤维蛋白原血症。 目前共有 例相关病例报道。症状体征 一、症状 约 40%的异常纤维蛋白原血症患者是无症状的， 45%～50%的病例表现为出血病， 而剩余的 10%～15%的患者表现为血栓性疾病 ( 静脉或动脉 ) ，或者同时具有出血和血栓形成的倾向。 异常纤维蛋白原血症的出血非常轻微， 多表现为软组织出血、 易发生淤斑和经血过多等。 虽然手术中或术后出血也有报道，但是，多数情况下都不致有生命危险。 具有血栓形成倾向的异常纤维蛋白血症的患者通常仅 有轻微的血栓形成， 很少产生致命的影响。 其他异常纤维蛋白原血症的表现包括自发性流产、 伤口愈合不良等。 本病的诊断应符合下列条件：①有阳性的遗传家族史 ( 新发病例除外 ); ②临床上常表现为出血倾 向、血栓形成和伤口裂开等 ; ③实验室检查对本症的诊断和鉴别诊断具有重要价值 ; ④排除获得性异 常纤维蛋白原血症和先天性纤维蛋白原缺乏症等。 用药治疗 一、西医 1、治疗 大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注 血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原 ( 纤维蛋白原 ) 制剂等控制出血或做术前准备。 2、预后 大约 40%异常纤维蛋白原血症患者无症状， 45%～50%有出血表现。 预防和护理 本文极具参考价值，如若有用请打赏支持我们！不胜感激！ 一、预防 对于伴血栓形成的患者，合理的抗凝疗法可以起到有效的防治作用。 一、护理 并发病症 一、并发病症 目前暂无相关资料 饮食保健 一、饮食 1、遗传性异常纤维蛋白原血症的食疗方： 饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进 行适量的运动 2、反射性躯体神经病最好不要吃什么食物 ? 忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物 以上资料仅供参考，详情请咨询医生 “身体是革命的本钱”。身体健康是人最基本的，也是很难达到的目标。今天，你能开口说话， 能用眼睛、耳朵、 鼻子去感知身边的一切事物，能正常地用双腿行走， 无病无痛 这些看起来是 很轻而易举的，但是你是否想过这些却是极度重要且来之不易的，如果某一天你失去了，怎么办 ? 看到街上那些失明失聪、断手少腿的残疾人，你是否在想：幸好我没有像他们那样，你错了，生命 充满意外，谁能保证你明天不会成为他们中的一员呢 ?那你又是否因此更加懂得珍惜健康呢 ?那就请 不要透支自己的身体健康，赶快行动起来，锻炼身体，让身心健康吧 ! 要清楚意识到自己目前的健 康状况是稍纵即逝的，明确健康是我们做任何事情的本钱，要懂得珍惜健康 ! 以上内容仅供参考， 本文极具参考价值，如若有用请打赏支持我们！不胜感激！ 必要时请及时去医院咨询更专业的医生咨询。