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* 替加环素PK特点 替加环素广泛分布于身体各组织 替加环素的稳定状态分布容积约为7.2 -- 8.6 L/kg，且其分布范围要超过血浆的分布容积可广泛分布到全身各个组织根据临床研究观察(0.1至1.0 μg/mL)，替加环素的体外血浆蛋白结合率约为71%至89% 5. Peterson, L.R., A review of tigecycline--the first glycylcycline. Int J Antimicrob Agents, 2008. 32 Suppl 4: p. S215-22. ADME * 替加环素PK特点 替加环素呈线性PK特点 首剂给予100mg后续50mgQ12h可达Cmax为866 ± 233 mg/L 半衰期长为37 - 67 h在体内并不经过广泛的代谢—可与其他经肝药酶代谢药物合用 在接受14C-替加环素的男性健康志愿者中，替加环素在尿液和粪便中发现主要14C 标记物质，但也可见葡萄糖醛酸苷、N-乙酰代谢产物和替加环素异构体，每种成分不超过给药剂量的10% 6. Korth-Bradley JM, Baird-Bellaire SJ,Patat AA, et al. Pharmacokinetics and safety of a single intrav