药品陈列管理制1.docVIP

药品陈列管理制度 1、店堂陈列的药品必须经过药店验收的合法 企业生产或经营的合格药品。 2、陈列的药品质量和包装应符合规定。 3、药品应按品种、规格、剂型或用途以及储 存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确， 物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药应分开摆放；处方药与非处方药应分柜摆放。 4、处方药不得开架销售。 5、拆零药品存放于拆零专柜，做好记录并保 留原包装标签至该药品销售完为止。 6、营业场所应每日上、下午各一次做好温湿 度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措 。 施并予以记录。 营业场所的温度必须保持在 0－30 C、相对湿度保持在 45－ 75％．需要冷藏保存的药 品只能存放在冰箱冷藏室或冷柜中， 不得在柜台内 陈列，需陈列时只陈列空包装。 7、对陈列的药品应每月进行检查并予以记录， 记录中应包括检查时间、药品名称、检查内容、检 查情况及检查中发现的质量有疑问药品记录等内容。 8、发现有下列问题的药品不得上柜销售，并及时通知质量管理人员进行复查： 1）药品包装内有异常响动和液体渗漏。 2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。 3）包装标识模糊不清或脱落。 4）药品己超出有效期。 污染药品。