特殊药品管理方案实用制度.docVIP

特殊药品管理制度 1、根据特殊药品的管理规定和诊疗需求， 特制订本 制度。 2、不得购进和使用麻醉药品、毒性药品、放射性药 品和一类精神药品。 3、药品质量管理人员负责二类精神药品购进计划的 制订，采购计划量一般为一个月使用量，不得超过三个 月使用量。计划由负责人签字同意后方可实施。 4、负责人或药品质量管理人员负责购买二类精神药 品，购进药品由负责人和药品质量管理人员共同按规定 进行验收，验收人员必须在验收纪录上签字。 5、购进的二类精神药品必须专柜加锁保管， 并建立 专用账册，药品质量管理人员为管理第一责任人。 6、破损、过期失效的特殊药品必须单独存放，不得 与合格品混放。应当按照进货渠道作退货处理，如必须 报损的，履行药品报损手续，并请药品监督管理部门派 员现场监督销毁。 7、二类精神药品必须凭医生处方使用， 每次不超过 七日常用量； 8、二类精神药品处方由药品质量管理人员负责调 配，并经过负责人核对，调配者和核对者必须在处方上 签名。 9、药品质量管理人员对处方所列药品不得擅自更改 或代用，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对超剂 量的处方，应当拒绝调配；必要时经医师更正或者重新 签字，方可调配。 10、调配过的二类精神药品处方应及时统计销帐， 单独保存。处方保存期限为两年，到期后经负责人批准 监督销毁。