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医院药品不良反应报告制度
1、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出
现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
2、发现药品不良反应时由药品质量管理人员负责填
报《药品不良反应报告表》 。
3、药品不良反应实行定期报告制度， 医疗机构负责
人负责于每月十日前将上月发现的《药品不良反应报表》
上报所在地的卫生院。
4、药品使用过程中如发生严重的或罕见的药品不良
反应时，应随时填写《药品不良反应报告表》 ，并于五日
内报食品药品监督管理局。
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