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- 2020-10-19 发布于山东
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医学临床 “三基 ”训练 医技分册(第三版)
§药剂学 —— 自测试题(附答案)
一、 填空题
1、药物在体内起效取决于药物的吸收和分布;作用终止取决于药物在体内消除,药物的消
除主要依靠体内的生物转化及排泄。多数药物的氧化在肝脏,由肝微粒体酶促使其实现。
2、氯丙嗪主要不良反应是锥体外系症状,表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这是
由于阻断了黑质纹状体多巴胺受体,使胆碱神经的兴奋性相对增高所致。
3、阿拖品能阻滞 M-胆碱受体,属抗胆碱类药。常规剂量能松弛内脏平滑肌,用于解除消化
道痉挛。大剂量可使血管平滑肌松弛,解除血管痉挛,可用于抢救中毒性休克的病人。
4、新斯的明属于抗胆碱酯酶药,对骨胳肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼肌运动终板
N2 胆碱受体以及促进运动神经未梢释放乙酰胆碱,临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。
5、β - 阻滞药可使心率减慢,心输出量减少,收缩速率减慢,血压下降,所以用于治疗心律
失常、心绞痛、高血压等。本类药物收缩支气管平滑肌,故禁用于支气管哮喘患者。
6、噻吗洛尔( Timolol )用于滴眼,有明显的降低眼压作用,其原理是减少房水生成,
适用于原发性开角型青光眼。
7、与洋地黄毒甙相比,地高辛口服吸收率低,与血清蛋白结合率较低,经胆汁排泄较少,
其消除主要在肾。因此,其蓄积性较小,口服后显效较快,作用持续时间较短。
9、长期大量服用氢氯噻嗪,可产生低血钾,故与洋地黄等强心甙伍用时,可诱发心律失常。
10、肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质,可分为 ○1糖皮质激素如可的松、氢化可的松;
○2 盐皮质激素如去氧皮质酮 。
10、给予糖皮质激素时,对于合并有慢性感染的患者,必须合用抗菌药,其理由是防止感染
扩散。
11、维生素 D3 的生理功能是参与钙磷代谢,它首先在肝脏变成 25- ( OH)D3 才具有生理活性。
12、将下列药物与禁忌症配对:( 1)保秦松 b;(2) 心得安 d;( 3)利血平 c;(4) 肾上腺素 a;
a. 高血压; b. 胃溃疡; c. 忧郁症; d. 支气管哮喘。
13、注射用油质量规定:无异臭、无酸败味、色泽不深于
明,皂化值 185-200 ,碘价 78-128 ,酸价应在 0.56 以下。
6 号标准比色液,在
100C 时应澄
14、增加药物溶解度的方法有:增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药
物结构。
15、常用的增溶剂分为阳离子型、阴离子型、非离子型三型。常用的助溶剂有有机酸及其钠
盐、酰胺类两类。
16、内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。含乙醇液即有防腐作用,含甘油 35% 以上的溶液亦有防腐作用。
20%以上的溶
17、大输液中微粒来源: ○1原铺料不合要求; ○2 配制操作过程中带入; ○3包装材料(瓶、胶塞、薄膜)不合要求; ○4微生物污染。
18、热原是指由微生物产生的,能引起恒温动物体温升高的致热性物质。它是由蛋白质和磷
酯多糖结合成的复合物(细菌内毒素)
19、生物利用度是指药物被吸收入血循环的速度及程度。测定方法常有尿药浓度测定法、血
药浓度测定法两种。
20、生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。
21、配制含毒、剧药成分的散剂,须按等量递加原则混合,必要时可加入少量着色剂,
以观察其均匀性。
22、在下列制剂中添加吐温
-80 ,各起什么作用(填写药剂学术语)?(
1)浓薄荷水:
增溶;( 2)鱼肝油乳:乳化;(
3)无味氯霉素片湿润;( 4)丹参注射液:增溶;(
5)复
方硫磺洗剂:湿润。
23、检查高温灭菌器内的实际灭菌温度的方法有:熔融温度指示剂、碘淀粉试纸测定法、留
点温度计测定法。
24、以下是一个膜剂处方,试述处方中各成分的作用(填写药剂学术语)
。
○1 硫酸庆大霉素:
主药; ○2聚乙烯醇: 17-88 :成膜材料; ○3 邻苯二甲酸二丁酯:增塑剂。
○4
甘油:溶剂;
○5 蒸馏水:溶剂。
25、测定熔点的方法有毛细管法、显微测定法、瞬时熔点测定法、 。中国药典规定:易粉碎
的固体物质用毛细管法,不易粉碎的固体物质有显微测定法,凡士林及类似物用瞬时熔点测定法。
26、为保证药物的安全有效,对难溶性和安全系数小固体制剂要作溶出度测定。
27、紫外吸收光谱中可作为定性指标的是 ○1 吸收峰; ○2吸收谷及峰肩所在波长位置; ○3 吸收
峰的吸收强度。
28、紫外吸收光谱只适用于测定芳香族或具共轭结构不饱和脂肪族化合物,而红外吸收光谱
能测定所有有机化合物。
29、斑点产生拖尾现象的可能原因是 ○1 点样量超过吸附剂的 “ 样品容量 ”; ○2 展开剂或吸附
剂选择不当。
30、注射液澄明度检查肉眼能检出粒径
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