（组织设计）加速衰老小鼠脑组织中的衰老相关基因的表达(.pdf

（组织设计）加速衰老小鼠 脑组织中的衰老相关基因 的表达( 加速衰老小鼠脑组织中的衰老相关基因的表达 1,2 1 3 1* 张冲 程锦 王锦刚 陈清轩 1 ．中国科学院遗传和发育生物学研究所，北京100080 ； 2 ．国科学院研究生院，北京100039 ； 3.北京灵泰必成医药技术有限责任 X 公司北京 100086. 摘要从分子水平上研究衰老对大脑的影响有助于揭示机体衰老的分子机理，也有助于揭示衰 老相关性脑功能异常的发生过程。本研究应用 DDRT－PCR 方法研究衰老相关基因在 SAM （Senescence-AcceleratedMouse ）小鼠脑组织中表达的变化情况。在SAMR1TA 、SAMP8/Ta 、 SAMP10/Ta 三个品系中，通过比较不同鼠龄 SAMP10/Ta （2 、4 、12 、18 月龄）的基因表达情 况，发当下 4 月龄和 12 月龄分别有壹个差异表达片段；对不同鼠龄的SAMP8/Ta （2 、4 、11 月龄）经差显比较,发当下 2 月龄和 11 月龄各有壹差异表达片段。在不同品系的比较中发现 了16 个差异性片段，分别属于 SAMP10/Ta(3 个) 、SAMP8/Ta(6 个)和 SAMR1TA （7 个）。测序 结果经检索显示，它们分别和下列基因转录产物同源：热休克识别蛋白－70 、ATP 依赖性线 粒体 RNA 螺旋酶、DleumRNA 、小鼠X 染色体RP23-334C4 克隆 DNA 序列、仍原型辅酶 Q-细胞 色素c 仍原酶复合物 7.2KD 亚单位、60S 核糖体蛋白 L21 、FIS 、苯基烷基胺钙离子拮抗物结 合蛋白、岩藻糖基转移酶－9 、胶质细胞源性神运营养因子家族受体α1 、内切核酸酶/逆转 录酶、PER1 蛋白相关超级融原核蛋白、中心体蛋白 CG-NAP 、转铁蛋白重链基因、巢蛋白-2 基因、DNA 依赖性蛋白激酶催化亚单位基因 prkdc[动物学报 50 （4）- ，2004] 。 关键词加速衰老小鼠衰老相关基因表达逆转录差异显示聚合酶链式反应脑组织 Expressionsofageing-associatedgeneincerebraltissueofsenescence-accele ratedmouse* 1.2 1 3 1** ZhangChong ChengJin-Yan WangJin-Gang ChenQing-Xuan 1.InstituteofGeneticsandDevelopmentalBiology,TheChineseAcademyofSciences,Beijin g100080,China 2.GraduateSchoolofChineseAcademyofSciences,Beijing100039,China 3.LingtaiBichenMedicalTechnologyCo.Ltd.Beijing,100086,China AbastractAbetterunderstandingofthemoleculareffectsofageinginthebrainmayhelptore vealimportantaspectsoforganismalageing,aswellasprocessesthatleadtoageing-relate dbraindysfunction.Inthisstudy,theageing-specificexpressiongenesofthemurinecereb rumwereinvestigatedbyemployingdifferential-displayreversetranscriptionpolymeras echainreaction(DDRT-PCR)inthreesenescence-acceleratedmouse(SAM)strains:SAMP8/Ta,S AMP10/TaandSAMR1TA.Throughcomparedgeneexpressionprofileamongtheage18,12,4,and2m onthoftheSAMP10/Tastrain,twodifferentialfragmentshavebeenfound,whichbelongto4an d12monthindividually;andinage11,4and2monthoftheSAMP8/Tastra