高中生物学案:人类遗传病中图版必修2.doc

高中生物学案:人类遗传病中图版必修2.doc

  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
高中生物学案:人类遗传病中图版必修2 高中生物学案:人类遗传病中图版必修2 PAGE / NUMPAGES 高中生物学案:人类遗传病中图版必修2 第六节 人类遗传病 一、学习目标: 1、举例说出人类遗传病的主要类型。 2、进行人类遗传病的调查。 3、探讨人类遗传病的监测和预防。 4、关注人类基因组计划及其意义。 二、学习重点: 1.人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防 2.如何开展及组织好人类遗传病的调查 3.人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系 三、学习难点: 如何开展及组织好人类遗传病的调查 四、知识结构: 知识点 观察与思考 归纳与结论 人类常见遗传病的类型 遗传病的监测和预防 回忆人类遗传病的概念,并举例说明什么样的疾病属于遗传病? 归纳人类遗传病的类型 为什么要进行遗传咨询和产前诊断? 1、概念:人类遗传病通常是指由于__________改变而引起的人类疾病。 2、分类:主要可以分为________遗传病、_________遗传病和_________遗传病三大类。 3、人类常见遗传病的类型 种类 遗传方式 病例 单基因遗传病 显性遗传病 常染色人体 隐性遗传病 常染色人体 多基因遗传病 染色体异常遗传病 常染色人体病 性染色体病 4、目前主要是通过____________和___________等手段对遗传病进行监测和预防。 产前诊断可以用_________、__________ _____________ 、_______________等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 人类基因组计划与人体健康 人类基因组计划于1990年正式启动,这一价值30亿美元的计划的目标是,为大约31.6亿个碱基对构成的人类基因组精确测序,从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用。打个比方,这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图,并标明沿途的每一座山峰与山谷。虽然很慢,但非常精确。 人类基因组计划的目的是测定人类基因组的____________,解读其中包含的____________。 参与这项计划有 ________国家。 五、例题分析: 例1.连线题,请同学们连线指出下列遗传各属于何种类型? (1)苯丙酮尿病 A.常显 (2)21-三体综合征 B.常隐 (3)抗维生素D佝偻病 C.X显 (4)软骨发育不全 D.X隐 (5)进行性肌营养不良 E.多基因遗传病 (6)青少年型糖尿病 F.常染色体病 (7)性腺发育不良 G.性染色体病 答案:(1)B (2)F (3)C (4)A (5)D (6)E (7)G 例2.人类遗传病通常指由于 而引起的疾病。已成为威胁 的一个重要因素。 答案:遗传物质的改变 人类健康 例3.15岁以下死亡的儿童中,大约40%是由于 所致。在自然流产儿中,大约50%是 引起的。 答案:遗传病或其他先天性疾病 染色体异常 例4.禁止近亲结婚的理论依据是 ( ) A.违反社会伦理道德 B.后代患遗传病的几率增大 C.后代必然患遗传病 D.人类遗传病都是由隐性基因控制的 解析:以上四道题作为课堂练习,也是对教学目标的复习和巩固,题目都属于识记的内容,易于学生掌握。 答案:B 例5:下列有关遗传病的叙述中正确的是 A、先天性疾病都是遗传病 B、遗传病一定是先天性疾病 C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 D、遗传病都是由基因突变引起的 解析:遗传病是指由遗传物质改变引起疾病,可遗传给下一代。遗传病大致分为三类,即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。可见,遗传并不都是由基因突变应起的。先天性的疾病是指生来就有的疾病,这可能是由遗传的原因,也可能好似其他原因造成的,不一定都是遗传疾病。反过来说,遗传病也不一定都是先天性疾病。人类有些遗传病是由于后天外界环境改变引起的。 答案: C 例6:基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现正常,妻子怀孕后,想知道胎儿是否携带致病基因,请回答: 若丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么? 当妻子为患者时,表现正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么? 解析;X染色体上的致病基因是由丈夫携带还是有妻子携带对不同性别的后代影响是不一样的,把这个难点掌握住就可以顺利解题。已给条件是夫妻双方一人为患者,另一人表现正常。由于是X染色体隐性遗

文档评论(0)

151****9951 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档