QW7066-最终检验管理办法.docxVIP

最终检验管理程序 目的 为防止不合格品流到顾客手中，特制定本程序。 范围 本程序适用丁进货检验、过程检验均已完成，且结果满足规定要求的产品入库前的最终检 验。 引用文件 QP/QF2804 〈〈不合格品控制程序》 QP/QF2805 〈〈纠正与预防措施管理程序》 QP/QF2403 〈〈记录管理程序》 术语和定义 不合格品：不符合顾客要求和规范的产品或材料。 可疑的产品或材料：任何检验和试验状态不确定的产品或 材料。 质量记录：是供方按照质量体系文件实施过程的文件化的证据和记录的结果。 （如：检验和试验结果、 内部审核结果、校准数据。） 职责 质量部检验人员和试验人员对产品最终检验和试验负责。 工作流程和内容 通则 未经最终检验验收合格的产品不准入库或交付顾客使用。 检验人员按总检作业指导书进行检验，试验人员按试验室工作守则对产品进行试验。 检验试验过程出现不合格品时，由检验试验人员按〈〈不合格品控制程序》进行处理。 检验和试验记录必须真实、完整字迹清楚可辩，记录人应在记录上签章注明记录日期。涂改处应加 盖印章。印章管理由质量部统一归口管理。 当顾客要求时，必须满足顾客附加的验证 /标识要求（如：对新产品引入的那些要求） 。 质量记录的归档和保存按〈〈记录管理程序》执行。 工作流程 工作内容 使用表单 按照顾客的要求、法律法规、生产计划、零缺陷接受准则和质量体系的要求，必须对公