双缩脲法测定血清蛋白质含量-比色技术.pptVIP

双缩脲法测定血清蛋白质含量; 蛋白质的定量分析是生物化学和其他生命学科最常涉及的分析内容，是临床上诊断疾病及检查康复情况的重要指标，也是许多生物制品，药物、食品质量检测的重要指标。在生化实验中，对样品中的蛋白质进行准确可靠的定量分析，则是经常进行的一项非常重要的工作。; 目前测定蛋白质含量的方法有很多种，下面列出根据蛋白质不同性质建立的一些蛋白质测定方法： 物理性质：紫外分光光度法。 化学性质：凯氏定氮法、双缩脲法、Lowry法 染色性质：考马斯亮???染色法、银染法。 其他性质：荧光法。;掌握双缩脲法测定蛋白质的原理 掌握分光光度计的使用 掌握标准曲线的制作 学习分光光度法测定的原理和方法;实验原理;双缩脲法测定蛋白质的原理; 方法学评价; 分光光度法的基本原理;透光率（Transmittance）T：透射光的强度It与入射光强度I0之比。 ;Lambert-Beer定律－吸收光谱法基本定律;分光光度法的基本应用;原理：根据物质对于入射光的特征吸收，可应用于物质溶液的定性检测 常用方法： 比较吸收光谱曲线：在相同的条件下，吸收光谱曲线不同，表明物质的化学结构不同。 比较最大吸收波长：不同物质的最大吸收波长不同；化学结构相似的物质最大吸收波长相同，吸收系数不同。 比较吸光度的比值：多用于检测物质的纯度（DNA A260/A280=1.8 纯度鉴定);原理