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实验前准备：
①玻片处理：将盖玻片折成1*1cm的小方块，用1M HCL 浸泡过夜，第二天用无水乙醇冲洗几次，再用超声破碎处理30min（300W，3s超声3s暂停），后将清洗过的盖玻片取出，置于网格铁网（或者干净的小烧杯或培养皿，反正到时用镊子拿的时候不要粘底就好），于烘箱中烘干备用。
②0.2M PBS溶液（PH 7.4）配制：磷酸二氢钠（NaH2PO4.H2O）2.6克
磷酸氢二钠(Na2HPO4.12H2O)29克
双蒸馏水加至500毫升
③无菌水1L、圆底锥瓶几个最好也灭菌待用
④2.5%戊二醛的配制：按25%戊二醛：无菌水：0.2M PBS溶液=1：4：5配制。
⑤梯度洗脱酒精：配制30%、50%、70%、80%、90%、100%酒精，无菌水稀释。
步骤：
细菌处理和固定：细菌活化待用，扩培至对数期后取出1ml菌液（根据情况，上次差不多OD值目测在0.5的样子，如果菌液浓的话相应取少一点），8000rpm室温离心1min，取出850ul培养基，加入150ul多肽，混匀后37℃孵育半小时（根据实际情况调整药物浓度和孵育时间）。8000rpm室温离心1min，弃上清，加入2.5%戊二醛（此步骤前感觉应该用PBS洗涤几次，但当时没有做），混匀，4℃过夜固定。
乙醇梯度脱水：固定后8000rpm离心1min，去上清，PBS溶液清洗三次，按30%、50%、70%、80%、90%的顺序梯度脱水，每次加入后静置15min，8000rpm离心1min，最后100%乙醇洗涤两次，条件同前，最后用300~600ul无水乙醇重悬浮待用。
取一大的干净培养皿，贴双面胶并做好标记，用扁头镊子小心夹取盖破片，粘住双面胶小角即可（起固定作用，不要粘太多，不然不好取片），一般一个样品准备三个盖玻片备用，后将上步所得重悬菌液吸取7~10ul，滴加于玻片表面，保鲜膜封口，烘箱烘干备用。
上电镜。
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