河北衡水中学必修二试题.docx

2011?2012学年度第二学期高一年级期末考试 生物试卷 本试卷分第I卷（选择题）和第n卷（非选择题）两部分。第I卷1-10页，第n卷11-14 页。总分90分，考试时间90分钟。 第I卷（选择题，共50 分） 注意事项：1.答卷I前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目用铅笔涂写在答题 卡上。 将I卷答案填涂在答题卡上，n卷答案填写在答题纸上。 考试结束，将答题纸和答题卡一并交回。 一、 选择题（1-40每小题1分，41?45每小题2分共50分。下列每小题所给选项只有一项 符合题意，请将正确答案的序号填涂在答题卡上） TOC \o 1-5 \h \z 1 ?孟德尔选用豌豆作为遗传实验材料的理由及对豌豆进行异花授粉前的处理是 （ ） ①豌豆是闭花授粉植物；②豌豆在自然状态下是纯种；③用豌豆作实验材料有直接经济价值； ④各品种间具有一些稳定的、差异较大而容易区分的性状；⑤开花期母本去雄，然后套袋； ⑥花蕾期母本去雄，然后套袋； ①②③④⑥ B .①②⑤⑥ C.①②④⑥ D .②③④⑥ 2. “假说一演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定 律时的“演绎”过程的是 （ ） 生物的性状是遗传因子决定的 由F2出现了“ 3： 1”推测，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近 1 ：1 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则 F2中三种基因型个体比接近 1 : 2 ：1 3下列各项叙述中，不正确的是（ ） 双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传 母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是 X染色体隐性遗传 一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生 2n种具各类型数量相等的配子 双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零 某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细 胞部分染色体示意图（白化病基因a、色盲基因b）。下列叙述错误的是（ 厂~ 此男性的初级精母细胞中含有 2个染色体组 在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲 TOC \o 1-5 \h \z 该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是 3/8 小麦高秆对矮秆为显性。现有甲、乙两种高秆小麦，其中一种为纯合子，利用现有材料完 成下列任务：（1）鉴定并保留纯合子小麦； （2）育出矮秆小麦。最佳措施分别是 （ 甲与乙杂交，得 Fi测交 ②甲、乙分别与隐性类型相交 ③甲与乙杂交得Fi再自交 ④甲自交，乙自交 A.①③ B .①④ C .④③ D.④② 6?用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下： P F1 ①早灰身红眼X 歹黑身白眼 早灰身红眼、 0灰身红眼 ②早黑身白眼X 0灰身红眼 早灰身红眼、 /灰身白眼 TOC \o 1-5 \h \z 下列说法不正确的是（ ） 实验中属于显性性状的是灰身、红眼 体色和眼色的遗传符合自由组合定律 若组合①的Fi随机交配，贝U F2雄蝇中灰身白眼的概率为 3/4 若组合②的Fi随机交配，贝U F2中黑身白眼的概率为 1/8 关于染色体组的叙述，不正确的有 （ ） ①一个染色体组中不含同源染色体 ②一个染色体组中染色体大小形态一般不同 ③人的一个染色体组中应含有 24条染色体④含有一个染色体组的细胞，一定是配子 A.①③ B.③④ C.①④ D.②④ 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ） 先天就有的疾病不一定是遗传病，但遗传病大多都是先天的 不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 要研究某遗传病的遗传方式，可在学校内随机抽样调查 遗传咨询、产前诊断和选择性流产可以减少遗传病的发生 TOC \o 1-5 \h \z 下列有关植物遗传的叙述，正确的是（ ） 由A C T、U四种碱基参与合成的核苷酸共有 4种 —个转运RNA只有三个碱基并且只携带一个特定的氨基酸 DNA分一个用15N标记的双链DNA分子在含有14N DNA分 子中含15N和14N的脱氧核苷酸单链数之比为 1 ：3 控制细胞核遗传和细胞质遗传的物质分别是 DNA和RNA 某生物体细胞中染色体数为 2N。下图中属于有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的依次 是（） ① ① ③ ④目进色倍孩 ■霍戸，璽体散□ D册齢〒较A. ① ① ③ ④ 目进色倍孩 ■霍戸，璽体散 □ D册齢〒较 A.①② B. ②③ C. ③④ D. ④② 下列不属于基因和染色体行为存在平行关系证据的是 （ ） 基因有完整性和独立性，但染色体的结构会发生变化，从染色体转变成染色质 在体细胞中，基因和染色体都是成对存在的 成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方 在减数分裂过程中，非等位基因