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第3章药物代谢动力学 Chapter 3 Pharmacokinetics  学提 简单扩散及影响因素(特别强调药物 所处环境門H值和药物解离度对药物跨 谟转运的影响),离子障的概念。 ◆吸收、首关消除、肝肠循环的概念。 ◆消除的概念,一级消除动力学的概念 和特点,稳态血药浓度的概念。 ◆药代动力学基本参数:消除半衰期、 生物利用度的概念、计算公式,理解 其药理学意义。  ◆被动转远、主动转运、易化扩散的概念 及特点。 ◆肝药畴概念及特性。药物分布、再分布, 血浆蛋白结合率,结合型药物的特点, 血脑屏障和胎盘屏障。药物的生物转化: 药酶抑制剂、药晦诱导剂;药物的排泄 肾脏排泄,胆汁排泄。 ◆零级消除动力学的概念、特点。 ◆表观分布容积概念及意义;负荷量清 除率的含义。  宇解 ◆各种给药途径对药物吸收的影响。  Drug ad Absorption Drug Concentration Drug Drug in Tissues n Systemic Metabolism or of Distribution Circulation Excreted Distribution Elimination Drug Concentration at Site of action Pharmacologic Effect Clinical Response Toxicity Efficacy  Pharmacokinetics Inactive storage Target site Neuron receptor Bone and fat (2)Absorption and plasma distribution (EXcretion Membranes of oral cavity, gastrointestinal protein Intestines, kidneys tract, peritoneum Metabolites lungs, sweat gland kin, muscles, lungs (1)Drug administration Excretion Oral, intravenous products subcutaneous Feces, urine, intramuscular, water vapor inhalation ver weat, sal ()metablism  药物代谢动力 (pharmacokinetics) Pharmacokinetics je称药动学, 主要研究药物的体内过程及体内 药物浹度随时间变化的规律。  第一节 药物分子的跨膜转 Drug Transport  、药物通过细胞膜的方式 EXTRACELLULAR 载体转运 滤过 简单扩散主动转运 易化扩散 TRACELLULAR  简单扩散 滤过 敢体转运 主动转运 易化扩散