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GMP附录：无菌药品 一、 选择题 无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限 度降低微生物、各种微粒和热原的污染。 （D） A．微生物 B. 微粒 C. 热原 D.以上所有 2.用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在（ D）级洁 净区环境中 A ．A 级 B.B 级 C.C 级 D.D级 安瓿清洗循环水经（ D ）μ m的微孔滤器过滤 A．1.0 B.10 C.0.45 D.0.22 单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为（B ） A.0.34-0.56m/s B．0.36-0.54m/s C．0.36-0.56m/s D．0.34-0.54m/s 无菌生产工艺的验证应当包括试验。 （D） 最差状况 B．最大批量 C．最小批量 D．培养基模拟灌装 6. 培养基模拟灌装试验的首次验证， 每班次应当连续进行 次合 格试验。（A） 3 B．4 C．5 D．6 8、大（小）容量注射剂批次划分的原则（ D） 一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为 一批 B．同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生 产的均质产品为一批 C．同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批 D．同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批 非最终灭菌产品过滤除菌操作，使用同一规格和型号的除菌 过滤器其使用时限应当经过验证，一般不得超过工作日。（A） A.1 B．2 C．3 D．4 二、多选题 1、哪些区域环境级别应达到 A 级，应当用单向流操作台（罩）维 持该区的环境状态。（ABCD） 灌装区 B．放置胶塞桶 C．与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域 D．无菌装配或连接操作的区域 2. 悬浮粒子的监测系统应当考虑 和 对测试结果的影响。 AB） A. 采样管的长度 B．弯管的半径 C．采样地点 D．采样时间 3.A/B 级洁净区人员卫生要求（ ABCD） 应当用头罩将所有头发以及胡须等相关部位全部遮盖，头罩应 当塞进衣领内。 B．应当戴口罩以防散发飞沫，必要时戴防护目镜。 C．应当戴经灭菌且无颗粒物 （如滑石粉）散发的橡胶或塑料手套， 穿经灭菌或消毒的脚套， 裤腿应当塞进脚套内， 袖口应当塞进手套内。 D．工作服应为灭菌的连体工作服，不脱落纤维或微粒，并能滞留 身体散发的微粒。 培养基模拟灌装试验的目标是零污染，应当遵循什么要求： ABCD） 灌装数量少于 5000 支时，不得检出污染品。 B．灌装数量在 5000 至 10000 支时： 1. 有 1 支污染，需调查，可 考虑重复试验； 2. 有 2 支污染，需调查后，进行再验证。 C．灌装数量超过 10000支时： 1. 有1支污染，需调查； 2. 有2支污 染，需调查后，进行再验证。 D．发生任何微生物污染时，均应当进行调查。 无菌产品生产应当尽可能缩短包装材料、 容器和设备哪些处理环 节的间隔时间？（ ABCD） 清洗 B．干燥 C．灭菌 D．灭菌后至使用 无菌检查样品的取样至少应当符合以下要求： （ABCD） A. 无菌灌装产品的样品必须包括最初、最终灌装的产品 B．无菌灌装产品灌装过程中发生较大偏差后的产品。 C．最终灭菌产品应当从可能的灭菌冷点处取样。 D．同一批产品经多个灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的， 样品 应当从各个 / 次灭菌设备中抽取。 三、判断题 无菌药品按生产工艺可分为两类：采用最终灭菌工艺的为最终灭菌 产品；部分或全部工序采用无菌生产工艺的为非最终灭菌产品。（√） 可最终灭菌的产品不得以过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺。 （√） 日常监测的采样量可与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量不同。（√ ） 无菌制剂洁净区内的人数应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区内进行。 （× ） B级区指无菌配制和灌装等高风险操作 A 级洁净区所处的背景区域。 （√ ） 生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经 15～20 分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的“ 动态 ”标准。（× ） 应当按照质量风险管理的原则对 C 级洁净区和 D 级洁净区（必要时）进行 静态监测。（× ） 应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法（如棉签擦拭法和接触碟法）等。（√ ） 成品批记录的审核 不包括环境监测的结果。（× ） C级洁净区着装要求为：应当将头发、 胡须等相关部位遮盖。应当穿合适的工作服和鞋子或鞋套。应当采取适当措施，以避免带入洁净区外的污染物。（× ） A/B 级洁净区内 水池或地漏 应当有适当的设计、 布局和维护，并安装易于清洁且带有空气阻断功能的装置以防倒灌。 （ ×） 气锁间两侧的门 可以同时打开，以方便物料的传递。 （× ）