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工作差错管理制度 为了保证临床用药安全有效，根据科内和科外发现的差错，分差 错和防止差错两部分进行管理： 一、 科内（发药人）发现、药已发出而病人未用前追回，按防止 差错论。 二、 以下情况按差错处理： 1、外部发现的错药、错量（少发、多发、漏发）、错人、过期变 质，不论用于病人与否，或内部发现而病人已用药（限于对病情、健 康无影响者）均按发生差错论。 2、 分装药品：药袋（瓶）名称、含量与内装药品不符，数量不 对而发给病人者。 3、 毒麻药品及统计药品实耗与统计数量不符者，或毒麻药品管 理不当的其它问题。 4、 计价错误，造成病人或医院经济损失者。 5、 因保管不善，造成错药、混药、标签不清者、过期失效者， 及调剂室、药库的药品广地、规格、批号等与药库药品验收记录不符 者（以白购药品换取医院药品）。 6、 精密贵重仪器不注意维护、保养，使用时不遵守操作规程， 造成器械损坏或性能下降者。 7、进修、实习人员发生的差错由带教老师承担 8、凡属严重差错（按差错缺陷判定标准）及事故，按医疗有关 规定处理。 9、 对发生的差错，应及时作登记并报药剂科，查明原因，采取 措施，防止类似情况再发生。因工作过失或主观原因，无法补救的经 济损失者，除以差错处理外，报请主管院长进行处理。 10、 各专业组差错管理工作，应严肃认真，加强管理，及时登记 11、 对累次出现差错者，不得评先。重复出现类似差