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血脂检测及脂代谢紊乱的实验诊断
一、 脂代谢紊乱的临床检验指标
1、 TG: Triglyceride 甘油三脂
生理功能: TG 是机体储存能量的形式。
临床意义: TG 升高是致 AS 的危险因素,主要通过富含 TG 的 CM 和 VLDL及其残粒起
作用。
TG升高见于:①冠心病 ②肥胖症、高脂饮食;③ 糖尿病;④肾病综合征; ⑤阻塞性黄疸。
TG降低见于:甲亢、肝衰竭、肾上腺功能减低。
2、 TC: Total Cholesterol 总胆固醇
胆固醇的生理功能:
是合成肾上腺皮质激素、性激素及维生素 D 等生理活性物质的重要原料是构成细胞膜的主要成分
临床意义:
血清 TCHO增高见于: ① 冠心病 ② DM ③肾病综合征、 类脂性肾病 ④胆总管阻塞
⑤长期高脂饮食
血清 TCHO降低见于:① 严重肝病② 严重贫血 ③ 甲亢
3、 HDL: High Density Lipoprotein 高密度脂蛋白
LDL: Low Density Lipoprotein 低密度脂蛋白
VLDL: Very Low Density Lipoprotein 极低密度脂蛋白
HDL 将血液循环中多余胆固醇运输至肝脏进行胆固醇的代谢,对预防 AS有很大功劳。
而 LDL则恰恰相反, 讲肝脏中未分解的胆固醇带出至血液循环系统, 增加血液胆固醇含量,
容易引发粥样硬化。
图示乳糜微粒( CM)、各类脂蛋白功能
4、 血清载脂蛋白( Apo )
Apo 包括:
Apo A( AⅠ、 AⅡ、 AⅣ、Ⅴ),
ApoB( B100、 B48),
ApoC( CⅠ、 CⅡ、 CⅢ),
ApoE( E2、 E3、 E4)
Apo( a)
临床主要检测血浆 Apo AⅠ和 ApoB100
Apo AⅠ
→
HDL
HDL-C
ApoB100
→
LDL
LDL-C
( ApoB100
→ IDL、 VLDL
→
AS)
5、 Lp(a): 脂蛋白 a
Lp(a)水平≥ 300mg/L 为高 Lp(a)血症,是冠心病的独立危险因素。
Lp(a)增高也见于炎症、手术、创伤等。
At least examined once per life.
二、 脂代谢紊乱的实验室诊断
1、 原发性高脂蛋白血症的实验室诊断
高脂血症的简易分型:
2、 继发性异常脂蛋白血症的实验诊断
DM : TG、 TCHO、 LDL升高、 HDL 降低
甲减: TG、 LDL升高
肾综: TG、 TCHO、 LDL升高,水平与 Alb 降低一致
药物:利尿药: TG、 TCHO、 LDL升高
口服避孕药: TG、VLDL升高
糖皮质激素: TG、TCHO升高
3、 低脂蛋白血症的实验诊断
低 LDL血症:常染色体显性遗传, CAD 发病率低
无 LDL血症:常染色体隐性遗传,肝脏合成 ApoB
能力低
并发脂类吸收不良、智力低下、生长停滞
低 HDL 血症:常并发于高 TG血症, CAD 发病率增加
无 HDL 血症:Tangier 病,常染色体隐性遗传, 血清中几
乎没有
HDL、ApoAI 、
ApoAII , TCHO、 LDL降低, TG 正常或稍高, CAD与脾亢危险性大
4、 代谢综合征的实验诊断
2005 年国际糖尿病联盟( IDF)新标准:
中心性肥胖以及以下四项中的两项:
TG 升高
HDL-C 减低
血压升高
FPG升高或已经诊断为 T2DM
5、 血脂检测的重点对象
已有冠心病、脑血管病或周围 AS 病者;
有高血压、糖尿病、肥胖、吸烟者;
有冠心病或 AS 家族史者,尤其是直系亲属中有早发病或早病死者;有皮肤黄色瘤者;
有家族性高脂血症者。
6、 血脂分析的分析前准备
①测 TG、脂蛋白、 Apo 时要在禁食 7-12 小时后抽血。
TCHO 测定不一定要空腹血。
妊娠后期各项血脂都增高,应在产后查血。
停用影响血脂的药物数天或数周。
采血前 24 小时内不作剧烈运动。
保持同一体位采血。
止血带使用不可超过 1 分钟。
7、 血脂项目的选择
美国胆固醇教育计划( NCEP)与我国血脂异常防治组建议中规定要做的试验:
TG、TCHO、 HDL、 LDL
血脂异常筛查: TG、 TCHO
考虑加测 apoAI 、 apoB、 Lp(a)的情况:
未确定有危险因素的心脑血管病患者,常规血脂项目正常者。
中青年心脑血管病患者。
早发动脉粥样硬化家族史者。
家族成员中有低 apoAI 或高 apoB、高 Lp(a)者。
高甘油三酯患者。
8、 血脂适合水平与划分标准
NCEP-ATPⅡ、 NCEP-ATPIII
9、 调脂治疗过程的安全性监测
主要是定期检测肝功能和 CK。
如果 AST 或 AL
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