2021年专升本药理学练习题.docVIP

专升本《药理学》练习题 一、选择题 1、药品产生副作用关键是因为： A .剂量过大 B .用药时间过长 C. 机体对药品敏感性高 D. 连续数次用药后药品在体内蓄积 E. 药品作用选择性低 2、药品不良反应不包含： A. 副作用 B. 毒性反应 C. 过敏反应 D .局部作用 E. 特异质反应 3、药品和受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于： A .药品是否含有亲和力 B. 药品是否含有内在活性 C. 药品酸碱度 D. 药品脂溶性 E. 药品极性大小 4、竞争性拮抗剂特点是： A. 无亲和力，无内在活性 B .有亲和力，无内在活性 C. 有亲和力，有内在活性 D. 无亲和力，有内在活性 E .以上均不是 5、药品作用双重性是指： A. 诊疗作用和副作用 B. 对因诊疗和对症诊疗 C .诊疗作用和毒性作用 D .诊疗作用和不良反应 E .局部作用和吸收作用 6、量效曲线能够为用药提供下列哪种参考？A. 药品安全范围 B. 药品疗效大小 C. 药品毒性性质 D. 药品体内过程 E. 药品给药方案7、药品一旦和血浆蛋白结合成结合型药品，则：A .易穿透毛细血管壁 B .易透过血脑屏障 C. 不影响其主动转运过程 D .影响其主动转运过程 E .仍保持其药理活性 8、安全范围是指：A. 有效剂量范围 B. 最小中毒量和诊疗量间距离 C. 最小诊疗量至最小致死量间距离 D ED95和LD5间距离 E 最小诊疗量和最小中毒量间距离9、某催眠药t1/2为1小时，给100mg 剂量后，病人在体内药品只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A .2h B .3h C. 4h D .5h E .0.5h 10、可用于表示药品安全性参数：A. 阈剂量 B. 效能 C. 效价强度 D. 诊疗指数 E 11、药品最大效能反应药品：A .内在活性 B. 效应强度 C. 亲和力 D .量效关系 E. 时效关系 12、某降压药停药后血压猛烈回升，此种现象称为： A .变态反应 B. 停药反应 C .后遗效应 D .特异质反应 E. 毒性反应 13、以近似血浆t1/2时间间隔给药，为快速达成稳态血浓度，则应将首剂： A. 增加半倍 B. 加倍剂量 C .增加3倍 D. 增加4倍 E. 无须增加 14、弱酸性药品和抗酸药品同服时，比单用该弱酸性药品： A. 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B. 在胃中解离降低，自胃吸收增多 C. 在胃中解离降低，自胃吸收降低 D .在胃中解离增多，自胃吸收降低 E. 无改变 15、二室模型药品分布于： A. 血液和体液 B. 血液和尿液 C .心脏和肝脏 D. 中央室和周围室 E. 肺脏和肾脏 16、相关肝药酶描述，错误是： A .属P-450酶系统 B. 其活性有限 C .易发生竞争性抑制 D .个体差异大 E .只代谢20余种药品 17、药品配伍禁忌关键是指： A .吸收后和血浆蛋白结合 B .体外配伍过程中发生物理和化学改变 C. 肝药酶活性抑制 D. 两种药品在体内产生拮抗作用 E .以上全部不是 18、下列哪种给药方法可能会出现首过效应： 　　A.肌内注射肥 B.吸入给药 C.舌下含服 D.口服给药　 E.皮下注射 19、不易经过血脑屏障，对平滑肌解痉作用选择性相对较高是： 　　A.东莨菪碱 B.山莨菪碱 C.琥珀胆碱　 D.阿托品 E.乙酰胆碱 20、关键兴奋α受体，使皮肤、粘膜、内脏血管显著收缩是： 　　A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.去氧肾上腺素　D.去甲肾上腺素　E.肾上腺素 　　 21、支气管哮喘者禁用： 　　A.肾上腺素 B.普萘洛尔 C.阿托品 D.氨甲酰甲胆碱 E.酚妥拉明 22、先用β受体阻断剂再用去甲肾上腺素，则血压改变为： 　　A.升压作用基础不变 B.升压作用加强 C.升压作用减弱 D.取消升压作用 E.翻转为降压作用 　　 23、合成去甲肾上腺素前体是： 　　A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.去氧肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.肾上腺素 　 24、眼底检验时快速短效扩瞳药是： 　　A.异丙肾上腺素　 B.多巴胺　C.去氧肾上腺素 　D.去甲肾上腺素 　E.肾上腺素 25、相