医药制造及分销行业信息化解决方案ppt参考课件.ppt

四、易飞的解决方案说明 1、医药行业的产供销一体化解决方案 1 生产流通的一体化管理 系统设置 神州数码易飞ERP 神州数码 工作流 财务管理 进销存管理 进出口贸易 生产管理 人力资源 商业智能 集团分销 SD QM 接收检查 动态修正 SD QM 产品技术 标准 交货的 质量标准 SD QM 采购标准 交货的 技术术语 质量 保证协议 所需的 证书 OK ! 供应商2 质量监查 ? 供应商1 SD QM 对客户信息的处理 召回 批号跟踪 SD QM 评估 Q-成本 SD QM SD QM 产品的检验 QA工序控制 供应商选择 采购单 货物接收 产品询问 财务控制 生产 分销 2、制药企业的GMP管理 2 GMP管理 基础设置 生产管理 进货检验 质量检验管理 质量事故处理 不合格药品 报废审批 (含在库物料、 进货、销退、 入库、委外进、 在制品处理) 药品养护记录 工序移转单 员工 供应商 药品 质量、生 产部门 仓库 设置GMP参数 仓库养 护记录 养护设备 使用记录 客户 质量复检通知单 用户质量 查询/投诉 公司 报损药品 销毁单 不合格品管理 商品质量 查询/反馈 进料检验报告 制程检验报告 成品检验报告 销退检验报告 近效期药品催销表 药品养护档案 用户投诉纪录 用户质量查询 商品质量查询 商品质量反馈 质量事故处理单 药品不良反应报告 不合格药品 台账 录入清 场记录 批生产记录 审核表 制程检验 生产入库检验 留样检验 留样台帐 洁净室检验 工艺用水检验 生产指令单 领料单 生产入库单 移转入库单 销退检验 药品养护 设备养护 委外进货检验 销售管理 出库通知单 (出货复核) 销货单 物料检验 留样复检 通知单/留 样检验报告 传递证 准产证 清场合格证 成品放行单 厂房设施 设备 复检通知表 单据性质设定 留样检验 在库药品检验 洁净室检 验报告 工艺用水检 验报告 2、制药企业的GMP管理 2 GMP管理 提供在库药品的养护，可定时复检在库药品，并可打印相关记录 提供供应商首营企业审批，记录每个供应商的审批过程 提供洁净室复检、仓库检验，及相关的检验记录 生产管理，加入清场及准产的管理 质量检验包含计数、计量的检验，可依每种品项自行设定检验方式 提供报废及销毁的管制，及相关的报表 提供用户、药品质量事故处理的记录及相关报表 针对入库料件，提供留样及留样检验功能，可记录留样料件的检验状况 提供工艺用水、设备的复检，及相关的检验记录 系统机构图 设置GMP参数 设置单据性质 录入药品信息 采购管理系统 采购单/进货单 工单/委外管理系统 彔入工单/领退料单 工艺管理系统 彔入转移单 药品销毁单 不合格药品报废单 质量管理系统 转移检验单 质量管理系统 进货检验单 清场合格记录 成品入库单 质量管理系统 入库检验单 销售管理子系统 出货通知单/销货单 商品质量查询/反馈 用户质量查询/投诉 物料养护管理 药品养护记录 留样台帐 留样检验通知单 取样记录 仓库温湿度记录 工艺用水检验 生产、质量仪器 养护记录 设备仪器 养护记录 留样检验报告书 洁净室检验单 首营企业 定期审批 质量管理系统 销退检验单 打印批生产记录 (物料平衡) (EASYFLOW) 传递证 生产许可证 打印清场合格证 批生产记录审核表 成品放行单 质量复检通知单 不合格品处理 厂房设备养护 药品质量档案 药品养护档案 用户质量查询/投诉 2、制药企业的GMP管理 2 GMP管理 GMP系统主流程 依据产品配方自动计算领料 原料仓库 产品入库 生产线 领料单 领料单 材料调拨 自动扣料 3、合理的领料管控 3 物料消耗难以管控 多种领料方式(分工艺) 工单 1000套 领用 A×1000套 领用 B×1000套 领用 C×1000套 工艺1 工艺2 工艺3 …… 分工艺领料 3、合理的领料管控 3 物料消耗难以管控 多种领料方式(分仓库) 仓库 1 仓库 2 领用 C×1000套 领用 A×1000套 B×1000套 半成品 分仓库领料 车间 3、合理的领料管控 3 物料消耗难以管控 3、合理的领料管控 品号可选择定义逐批领、自动扣、单独领三种材料领料方式 3 物料消耗难以管控 根据不同的特性选择适应的领料方式 3 物料消耗难以管控 3、合理的领料管控 产品 A 联产品B 联产品 C 联产品产出管理 产品 A 联产品 C 生产入库单 联产品 B 成品A材料 领用材料 4、联产品产出与费用分摊 4 联产品管理 4、联产品产出与费用分摊 4 联产品管理 产出结果：1000单位滴丸，联产品口服液500瓶。在一