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- 2020-11-13 发布于湖南
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验收养护室管理制度
1.目的:使药品的检测操作及仪器设备的维护使用规范化,以保证检测数据的准确度、降低仪器设备的损耗。
2.范围:适用于药品在药品验收养护室内进行的验收养护检测。
3.责任人:公司验收员、养护员为验收养护室的管理人员,对验收养护室所有设备仪器负责。
4.内容:
4.1公司验收养护室是用于药品到货和开展在库药品养护工作时,需借助一定的仪器设备进行外观质量检查的专用场所。
4.2验收养护室须配备外观质量检测所必须的设施:千分之一分析天平、澄明度检测仪、标准比色液、水分测定仪、紫外荧光灯、显微镜等。
4.3验收养护室须保持整洁、卫生并配备必要的防潮、防尘、防火设备,进入本室要更换衣服。
4.4仪器设备由专人保管并负责仪器的维护保养及使用。
4.5购置的仪器设备经验收合格后,及时登记编号并建档案,专人负责保养。
4.6仪器须制订操作规程,使用人员要严格按照操作规程使用。
4.7仪器使用前须对所用仪器进行检查,发现问题后要立即上报质量管理部。使用完毕后切断电源,取出样品,天平归零,玻璃器具清洁干净,并做好仪器清洁、保养,清点附件后归还原处,最后填写使用登记表。
4.8仪器按规定周期进行校正,并记录归档存查。
4.9发现仪器损坏或有故障的立即停用,请专业维修人员检修,不得擅自检修,并做好检修记录。
4.10药品检测要有完整的原始记录,记录用黑色水笔填写。记录要做到数据准确,内
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