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- 2020-11-15 发布于浙江
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朱曼:抗菌药物PKPD与给药方案优化2014.8.3;药代动力学(pharmacokinetics,PK);PK参数;吸收;分布;代 谢;排 泄;药效学 (pharmacodynamics,PD);PD参数;PD参数;抗菌药传统给药方案拟定的依据;PK和PD的关系;PK/PD参数;抗菌药物分类;
;TMIC的临界值;TMIC的临界值;浓度依赖性抗生素的药效学参数;优化给药方案之一:增加给药间隔;PK/PD-----MEPM 0.5g iv 30min---3h;头孢他定 1g q12h iv
MIC = 8mg/L,TMIC仅37%
实现TMIC 40%
A.增加剂量
1g q8h iv
TMIC 61%
B. 持续静脉给药
2g iv 24h 持续泵入
TMIC 100%;氨基糖苷类抗生素和喹诺酮类药物的PK/PD异同;差异点:
氨基糖苷:耳、肾细胞对氨基糖苷类的摄取具有饱和性,增加药物浓度不会再增加摄取量,一日多次或持续静脉滴注时,尽管Cmax相对较低,但维持时间长,有较高比例的药物被肾皮质所摄取,易造成蓄积中毒。
用药建议:日剂量不变的情况下,单次给药。
喹诺酮类:毒性作用呈浓度依赖性。日剂量单次应用有一定争议。FDA 通过了左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星单次给药。
用药建议:给药间隔时间可参考t1/2 、PAE、 Cmax/MIC 、AUC0-24/MIC ,多数为日剂量1~2次给药。;目前的抗菌药物治疗策略;细菌耐药的传统解释;目前治疗策略存在的问题;防止细菌耐药的新策略;防耐药变异浓度(Mutant Prevention Concentration,MPC);防耐药变异浓度(MPC);此课件下载可自行编辑修改,仅供参考!感谢您的支持,我们努力做得更好!谢谢
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