原子吸收光谱法中标准加进法的局限性分析.pdfVIP

原子吸收光谱法中标准加进法 的局限性分析 原子吸收光谱法中标准加进法的局限性分析 原子吸收光谱法是一种相对丈量法，必须采用校准的方法来获得未 知样品中待测元素的浓度。校准方法是否正确，取决于待测元素在分析样品和 校准溶液中是否具有完全相同的分析行为。一旦由于样品中的共存物影响了待 测元素的分析行为，使之不同与校准溶液中该元素的行为，则可能使完全相同 浓度的溶液给出不同的吸收值，引起干扰。 假如对干扰不够重视，未采取相应的消除措施，往往使测定结果 不正确。在原子吸收光谱分析中，常采用标准加进法来抵消干扰，减少分析误 差。然而，假如对标准加进法应用不慎，将会引起严重的分析误差，本文将对 该法的局限性作一探讨。 1、标准加进法的基本原理 校准加进法是将不同量的标准溶液分别加进数份等体积的试样溶液之中， 其中一份试样溶液不加标准，均稀释至相同体积后测定 ( 并制备一个样品空缺 ) 。 以测定溶液中外加标准物质的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标对应作图，然 后将直线延长使之与浓度轴相交，交点对应的浓度值即为试样溶液中待测元素 的浓度。在原子吸收分析时，用标准加进法一般须满足三个条件：第一，待测 元素浓度从零至最大加进标