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* 该半抗原特异性 记忆可以通过过继转输已致敏供体鼠的肝NK 细胞获得, 初始受体鼠即可获得不依赖于T 细胞和B 细胞介导接触性过敏反应的能力 。研究显示这一记忆应答的能力可以持续一个月, 并且再次加强应答只能由预先致敏宿主的半抗原而非其它无关抗原诱导, 即具有特异性。 * 作为进化的桥梁, NK同时具备了固有免疫及适应性免疫的特点甚至记忆性。通过对基因序列的分析显示,T 细胞活化后分子序列发生了改变, 经过增殖、凋亡, 成为记忆细胞。同样,今后对静止NK、活化NK及记忆NK的基因转录表达分析会帮助人们了解NK 细胞在受到病毒感染后是如何成为长寿命的记忆细胞并持续存在数月的。 综合前面的研究结果, 将促使人们重新认识对免疫系统的传统分类。 NK 这一特有的记忆性效应可持续至少三周,相对于NK 细胞一周到17 天的半衰期来说, 是相对较长的一段时间 。CK活化的NK在过继转输后, 在体内发生增殖, 有趣的是, 子细胞亦具有类似的记忆性表型 。因此, 记忆性NK可以稳定存在并具有遗传性, 提示CK单一的活化信号即可引起一群成熟NK 细胞活力增强。 * NK细胞 * 是一类自然杀伤细胞,来源于骨髓造血干细胞,其发育成熟依赖于骨髓及胸腺微环境,分布于外周血、脾、淋巴结及其他组织。 * * 表面标志 CD56、CD16、CD57、CD2、CD11a/CD18(LFA-1)、及表面R。其中临床上将CD3-、TCR-、mIg-、CD56+、CD16+的淋巴样细胞认定为人NK细胞。 NK1.1和Ly49为小鼠特异性标志分子。 * 杀伤细胞活化受体和杀伤细胞抑制受体。 按照其识别的配体不同分为以下两大类: 1 识别 HLA-I类分子的受体 2 识别非HLA-I类分子的受体 表面受体 * 识别HLA-I类分子的受体 KIR2D KIR3D KIR2DL和KIR3DL:胞浆区有ITIM,故属于抑制性受体 KIR2DS和KIR3DS:可以和胞浆区有ITAM的DAP-12结合,转导活化信号,故属于活化性受体 CD94/NKG2A异二聚体:NKG2A胞浆区有ITIM,故为抑制性受体。 CD94/NKG2C异二聚体:可以与胞浆区有ITAM的DAP-12结合,转导活化信号,故为活化性受体。 (2)杀伤细胞凝集素样受体(KLR) (1)杀伤细胞Ig样受体(KIR) * 该类均属于活化受体。 NKG2D 其配体为MHC-I类链相关的A/B分子(MICA/B),主要表达于癌细胞表面,正常组织细胞表面缺失。 自然细胞毒受体(NCR) NKp46、NKp30、NKp44。NK特有的标志,配体是细胞表面的一些糖类配体。 识别非HLA-I类分子的受体 * * 抗感染、抗肿瘤、免疫调节 1 作用机制: (1) 直接杀伤:穿孔素、丝氨酸酯酶。 (2) ADCC: (3) 释放CK――杀伤或调节免疫 (4) 诱导凋亡: FasL-Fas途径 TNF-α与TNFR-I途径 2 作用特点:发生早、非特异性、无需抗原预先致敏、无MHC限制性。 生物学功能 * * 记忆性NK细胞 最近的研究表明 不仅发挥固有免疫的作用, 而且具备适应性免疫的所有特点甚至包括记忆性。 NK可以被不同的诱导方式诱导为记忆性NK。 记忆性NK具有特异性记忆,并可长期存在于宿主体内, 当再次受到相应抗原刺激时,记忆性NK可以为宿主提供更快更强的免疫保护作用。 * 半抗原诱导记忆性NK 细胞 2006 年, 在接触性过敏反应的动物模型中, vonAndrian 等 证明NK 细胞对预先接触过的特异性抗原具有记忆性。 实验发现,该接触性过敏反应可以在缺乏T 、B 细胞的小鼠体内诱导产生, 却不能在缺乏T、B 细胞及NK 细胞的小鼠体内诱导产生 。说明NK有免疫记忆性。 研究显示NK这一记忆应答的能力可以持续一个月, 并且 具有半抗原特异性记忆性。 该半抗原特异性 记忆可以通过过继已致敏供体鼠的肝NK 细胞获得。 这些研究结果表明NK 细胞具有产生抗原特异性再次应答的能力 。 * * 该半抗原特异性 记忆可以通过过继转输已致敏供体鼠的肝NK 细胞获得, 初始受体鼠即可获得不依赖于T 细胞和B 细胞介导接触性过敏反应的能力 。研究显示这一记忆应答的能力可以持续一个月, 并且再次加强应答只能由预先致敏宿主的半抗原而非其它无关抗原诱导, 即具有特异性。 * 作为进化的桥梁, NK同时具备了固有免疫及适应性免疫的特点甚至记忆性。通过对基因序列的分析显示,T 细胞活化后分子序列发生了改变, 经过增殖、凋亡, 成为记忆细胞。同样,今后对静止NK、活化NK及记忆NK
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