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遗传学复习题 一、名词解释 1、前导链与后随链： DNA复制的两条新链中，有一条链是沿 5′→ 3 ′方向 连续合成的，合成的速度相对较快，故称为前导链；另一条则是沿 5′→ 3 ′方向先合成一些比较短的片段，然后再由连接酶将它们连接起来，其合成是不连续的，合成的速度相对较慢，故称为后随链。 2、转录的模板链： DNA转录中作为转录模板的 DNA一条链称为模板链，另外一条则称为非模板链。 3、密码子与反密码子： mRNA上的每 3个相邻碱基组成一个密码子，也称为 三联体密码，一个密码子决定一种氨基酸。翻译过程中负责转运氨基酸的 tRNA 的分子结构中具有三个与密码子相配对的碱基组成的反密码子。 4、简并： 一种氨基酸可由一个以上密码子决定的现象称为简并。 5、基因家族： 真核生物的有些来源相同、 DNA序列相似、所编码的蛋白质具有互相关联的功能的基因，这样的一组基因称为“基因家族”。 6、重叠基因： 有的噬菌体存在不同基因共用一部分 DNA序列的现象，具有这种共用序列的基因称为重叠基因。 7、单交换与双交换： 两对基因之间距离较小， 这个区段只能发生一个交换，即为单交换。当基因间距离比较大时， 同一个性母细胞可能在这个区段发生两个交换，即称为发生双交换。 8、干扰与符合系数：一 个单交换的发生影响了另一个单交换的发生，这种现象称为干扰。干扰程度的大小通常用符合系数或并发系数表示。 9、超亲遗传： 是指在数量性状的遗传中， F2及以后的分离世代群体中，出现超越双亲性状的新表型值的现象。 10、狭义遗传率 ：是加性方差在表现型方差中的百分数。 11、亲缘系数： 两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率。 12、纯系： 纯系是指一个群体中只存在一种基因型，并且这种基因型是纯 合的。自花授粉的一个植株的自交后代 可得到纯系。 13、细胞质遗传： 真核细胞中的线粒体、叶绿体中也存在 DNA，它所组成的 基因也能决定生物某些性状的表现和遗传。这类遗传现象，称为细胞质遗传。 14、细胞质基因组： 分布于细胞质的全部 DNA序列。 15、表观遗传变异： 是指 DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的 变化，最终导致表型的改变，即基因型未发生变化而表型发生了可遗传的变化。 16、质核互作雄性不育：由细胞质基因和核基因相互作用控制的雄性不育 类型，简称质核型雄性不育，又称为胞质不育型。 17、孢子体不育： 雄性不育的花粉育性受母体的基因型（孢子体基因型） 控制，与花粉（配子体）本身的基因无关。花粉败育发生在孢子体阶段。 18、配子体不育 ：是指花粉育性直接由雄配子体 ( 花粉 ) 本身的基因决定， 花粉败育发生在雄配子阶段。 19、基因频率： 一个群体里， A基因在 A、 a基因总数中的比率，称为 A的基因频率。一个群体里， a基因在 A、a基因总数中的比率，称为 a的基因频率。 20、基因型频率： 就是指 具有特定基因型的个体数 ，占群体全部基因型 个 体总数的比率，也是特定基因型在群体中出现的概率。 21、随机交配： 是指在一个有性繁殖的生物群体中，任何一个雌性或雄性 个体与任何一个相反性别的个体交配的概率都相同。 22、基因突变： 也称点突变，是 DNA分子结构上微小的改变，它是由于碱基 的替换、增添、缺失或重排造成的。 23、碱基置换： 是指 DNA中含某一种碱基的核苷酸，被含另一种碱基的核苷 酸所替代。 24、移码突变： 是指 DNA分子中，一个或少数几个邻接的核苷酸的插入或缺 失，造成这一位置以后的一系列编码发生移位错误的突变。 25、复等位基因： 位于同一个基因位点上的一对基因称为等位基因。位于 同一基因位点上的基因有 3个或 3个以上时，称为复等位基因。 26、增变基因： 生物体内有些基因与整个基因组的突变率直接相关。当这 些基因突变时，整个基因组的突变率明显上升，因此把这些基因称为“增变基 因”。 27、SOS反应：基因突变的 一种修复途径称为诱导修复， 或称为应急反应（SOS 反应）。它能诱导产生某些关键酶和蛋白质，以加强切除修复和重组修复的能力；又能诱导产生 DNA聚合酶，用在 DNA损伤部位进行复制而避免死亡。 28、缺失： 指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起变异 的现象。 29、重复 ：是指染色体增加了自己某一区段的现象。 30、倒位： 是指染色体某一区段连同它带有的基因顺序发生 180°的倒转， 从而引起变异的现象。 31、易位： 是发生在非同源染色体之间的结构畸变，是由于两对非同源染 色体同时发生断裂以后，彼此间发生了错接而产生的。 32、剂量效应与位置效应： 剂量效应是指生物体基因剂量（基因组中某基 因的拷贝数）改变，导致表型发生变化的遗传学现象。位置效应是指同一等位 基因在染色体的