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- 约 57页
- 2020-11-17 发布于江苏
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摘 要
流感病毒属于正黏病毒科,流感病毒属。流感病毒是重要的人兽共患性病原,可引起人和多
种动物感染和发病。流感病毒的高变异性极易引起流感大流行和跨种间传播,对人类的生命安全
构成重大的威胁。因此,抗流感病毒药物研发具有重要的意义。通过全基因组siRNA 文库以及报
告性流感病毒可以实现对参与流感病毒复制调控的宿主因子的高通量筛选,为抗流感病毒药物研
发提供潜在的靶点。
本实验室前期通过全基因组siRNA 文库以及H5N1NA-Venus报告病毒筛选出参与流感病毒
复制调控的宿主因子。结合siRNA 文库筛选标准,确定了宿主因子跨膜和泛素样结构域蛋白1
(Transmembraneandubiquitin-like domain-containing 1,TMUB1)。在本研究中,通过蚀斑实验
证实利用siRNA干扰下调TMUB1表达以及利用CRISPR/Cas9技术敲除TMUB1均可显著抑制流
感病毒复制。为了探究TMUB1影响流感病毒生活周期的具体阶段,本研究通过Western 杂交检
测TMUB1对流感病毒感染后不同时间点病毒蛋白表达的影响,发现TMUB1敲除后在病毒感染
4h 时可显著抑制各个病毒蛋白的表达,证实TMUB1影响病毒感染的早期阶段。于是本研究利
用多种方法探究TMUB1对流感病毒侵入阶段的影响,通过流式细胞仪检测证实TMUB1对流感
病毒的吸附阶段无影响;通过酸洗实验证实TMUB1 对流感病毒的内吞阶段无影响;通过
Lysotracker redDND-99 染料和流感病毒M1蛋白免疫荧光染色观察,发现TMUB1对细胞的酸性
细胞器pH 值以及流感病毒的膜融合阶段无影响;通过对流感病毒NP 蛋白免疫荧光染色观察发
现,TMUB1敲除后可显著抑制流感病毒vRNP 的入核阶段。进一步通过双荧光素酶实验以及免
疫共沉淀实验证实TMUB1对流感病毒的聚合酶活性无影响。TMUB1为细胞周期负调控蛋白,
为了探究TMUB1是否通过对细胞周期的调控促进流感病毒复制,本研究利用流式细胞仪检测发
现TMUB1敲除后有利于细胞周期的向下进行,且TMUB1敲除后导致流感病毒失去对细胞周期
G0/G1期的阻滞作用。为了进一步探究TMUB1通过调控细胞周期影响流感病毒复制的分子机制,
本研究通过qRT-PCR 检测TMUB1敲除后对细胞周期G1/S期相关蛋白mRNA 转录水平的影响,
发现TMUB1敲除后,cylinEmRNA 转录水平明显增加;通过qRT-PCR 以及Western 杂交检测发
现,TMUB1敲除后导致流感病毒失去对cylinEmRNA 转录以及蛋白表达的抑制作用。
本研究证实TMUB1为促进流感病毒复制的宿主因子,并且主要影响流感病毒复制周期的病
毒vRNP 入核阶段;流感病毒可能通过与TMUB1相互作用抑制cylinE 表达,将细胞周期阻滞于
G0/G1期,从而促进流感病毒自身的复制。本研究阐明了宿主因子TMUB1通过调控细胞周期促
进流感病毒复制的分子机制,为抗流感病毒药物的开发提供潜在的靶点。
关键词:流感病毒,TMUB1,复制,入核,细胞周期
I
Abstract
Influenza virus belongs to the orthomyxoviridae family, influenza virus genus,an important
zoonotic pathogen, can cause human and animal infection and disease.The high variability of influenza
virus can easily cause influenza pandemic and inter-species transmission, which poses a great threat to
human health. Therefore, the development of effective anti-influenza drugs is of great significance.
High-throughput screening of host factors involved in influenza virus replication can be realized
through
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