不合格药品药品销毁管理制度药店新版认证.docxVIP

不合格药品、药品销毁处理制度 （一）目 的 为加强不合格药品的管理，防止和杜绝不合格药品流入市场，确保药品质量和 使用安全有效，特制定本制度。 （二）依 据 1．《中华人民共和国药品管理法》 2．《药品经营质量管理规范》及其实施细则 3．《药品流通监督管理办法》 （三）内 容 1、质管员负责对不合格药品实行有效控制管理。 2、质量不合格药品不得采购、入库和销售。凡与法定质量标准及有关规定不符 的药品，均属不合格药品，包括： ①药品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品； ②药品的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品； ③药品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品。 3、在药品验收、储存、养护、上柜、销售过程中发现不合格药品，应存放于不 合格药品区，挂红色标识，及时上报质量负责人处理。 4、质量负责人在检查过程中发现不合格药品，应出具药品质量报告书或不合格 药品通知单，及时通知仓储、营业等岗位立即停止出库和销售。同时将不合格品集 中存放于不合格药品区。 5、上级药监部门监督检查、抽验发现不合格品，企业应立即停止销售。同时， 将不合格品移入不合格药品区，做好记录，等待处理。 6、不合格药品应按规定进行报损和销毁。 ①不合格药品的报损、销毁由质量负责人统一负责，其他各岗位不得擅自处理、 销毁不合格药品； ②不合格药品的报损、销毁由仓库提出申请，填报不合格药品报损有关单据； ③不合格药品销毁时， 应在质量负责人和其他相关人员的监督下进行， 并填写“报 损药品销毁记录”。 7、对质量不合格的药品，应查明原因，分清责任，及时制定与采取纠正、预防 措施。 8、应认真、及时、规范地做好不合格药品的处理、报损和销毁记录，记录应妥 善保存至少两年。 精心搜集整理，因文档各种差异性，请按实际需求再行修改编辑调整字体属性及大小