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恶性胸膜间皮瘤给予贝伐珠单抗靶向治疗的研究进展
李月红 1 徐蕾 1 李明 1 庞春萍 2 邢丽 3
【期刊名称】 临床肺科杂志 【年(卷),期】2019(024)003
【总页数】 3
【文 献来源】 /academic-journal-cn_journal-clinical-pulmonary- medicine_thesis/0201270452766.html
基金项目： 2018 河北省卫生计生委科技支撑计划项目 (No 2018013121) 恶性胸膜间皮瘤 (Malignant pleural mesothelioma ， MPM) 是一种原发于胸 膜但侵袭性很强的恶性肿瘤，多与石棉的职业接触有关。 MPM 平均生存期为 11.4 个月，大部分患者在 1 年内死亡 [1] 。研究发现，血管生成在恶性间皮瘤病 程中发挥重要作用。间皮瘤细胞可产生大量的促血管生成因子，包括血管内皮 生长因 子(Vascular endothelial growth factor ，VEGF)及其受体 (VEGF receptor ，VEGFR)等。贝伐珠单抗 (Bevacizumab) 属人源性血管内皮生长因子 (Vascular endothelial growth factor ， VEGF)抑制剂，具有抗肿瘤血管生成的
作用[2] 。联合贝伐珠单抗的靶向治疗方案，有利于 MPM 患者生存期的提高。 现将近年来 MPM 给予贝伐珠单抗治疗的有关研究予以综述，报道如下。 胸膜间皮瘤的血管生成
VEGF 与其受体 VEGFR 的相互作用是胚胎发育过程中前体细胞和内皮细胞分裂 形成血管，最终血管形成的主要驱动因素之一。 VEGF 家族包括三种受体 (VEGFR-1 ， VEGFR-2 和 VEGFR-3)和五种配体 (VEGF-A ，VEGF-B ，VEGF-C ，
VEGF-D 和胎盘生长因子 )。 VEGFR-2 ，也称为激酶插入结构域受体，是血管生
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